Fiche traitement
Temozolomide
GT Medical Technologies, Inc. • Cancer
Suivi actif
Phase 3
Résumé
Temozolomide est développé par GT Medical Technologies, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Ralentissement de la progression
Phase 3
GT Medical Technologies, Inc.
United States
The purpose of this study is to see if combining silevertinib with temozolomide after surgery and radiotherapy helps treat newly diagnosed glioblastoma (GBM) better than using temozolomide alone in the maintenance setting.
Specifically, this study is being done to find answers to the following questions:
* How much of the study drugs (silevertinib combined with temozolomide) should be given to participants with GBM?
* What are the side effects participants have when taking the study drug (silevertinib combined with temozolomide)?
* Can the study drug (silevertinib combined with temozolomide) help participants with GBM live longer without disease progression compared to treatment with temozolomide alone?
2026-09-16
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression
Confiance automatique : 66%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : progression → Ralentissement de la progression
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07326566, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-16
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées17
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
21 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2026-05-05 | Début de l’étudeNCT07326566 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | PublicationIntegration of 101 machine learning algorithm combinations to unveil m6A/m1A/m5C/m7G-associated prognostic signature in colorectal cancer. | Scientific reports |
| 2026-07-14 | PublicationAlbumin-Based Drug Delivery for Glioblastoma Treatment: Mechanistic Rationale, Preclinical Evidence, and Clinical Translation. | Cells |
| 2026-07-22 | PublicationPneumocystis jirovecii pneumonia and prophylaxis in patients with solid tumours: a narrative review. | Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico |
| 2026-08-08 | PublicationHarnessing Repurposed Drugs to Enhance Temozolomide Efficacy in Glioblastoma. | Cancer reports (Hoboken, N.J.) |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07326566 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationPeptide-Based Nanocomplexes Enable Transferrin-Mediated Uptake and p53-Driven Antitumor Activity in 2D and 3D Glioblastoma Models. | International journal of molecular sciences |
| 2026-08-13 | PublicationRepurposing Alzheimer's and ovarian cancer drugs as sonosensitizers for glioblastoma via a positive-unlabeled learning and 3D bioprinting-based new approach methodology (NAM). | PloS one |
| 2026-08-16 | PublicationAn open-label, two-cohort, phase 1a/b study of weekly irinotecan hydrochloride liposome injection combined with vincristine and temozolomide (NALIRI-VT) in patients with advanced Ewing sarcoma. | European journal of cancer (Oxford, England : 1990) |
| 2026-08-16 | PublicationNiacin Modulates Immune Responses in a Phase I Dose-Escalation Clinical Trial of Newly Diagnosed Glioblastoma. | Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation |
| 2026-08-16 | PublicationLessons from Exceptional Responders with High-Grade Brain Tumors Treated with Precision Targeted Therapies. | Journal of immunotherapy and precision oncology |
| 2026-08-16 | PublicationRewiring cell death and evading repair: Evolution of temozolomide and emerging strategies against resistant glioblastoma. | European journal of medicinal chemistry |
| 2026-08-16 | PublicationA dual-channel electron expressway triggers piezocatalytic ferroptosis-mitochondrial catastrophe cascade for anti-glioblastoma therapy. | Biomaterials |
| 2026-08-16 | PublicationSelective inhibition of ELFN2-containing PP1 hinders autophagy and enhances temozolomide sensitivity in glioblastoma. | Cancer letters |
| 2026-08-16 | PublicationIntegrative transcriptomics, machine learning, and molecular docking derive a DAM-like macrophage signature for risk stratification and therapeutic nomination in glioblastoma. | Computational biology and chemistry |
| 2026-08-16 | PublicationTrichodermin exhibits potent anti-glioblastoma activity by inducing cell cycle arrest and apoptosis, suppressing invasion, and enhancing temozolomide efficacy. | Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry |
| 2026-08-16 | PublicationFe-responsive aggregable gold nanoplatform enables siRNA-mediated chemoresistance reversal and combined photothermal-temozolomide therapy for glioblastoma. | Acta biomaterialia |
| 2026-08-16 | PublicationSingle-cell transcriptome-guided biomimetic magnetothermal hydrogel microspheres for multimodal eradication of residual glioblastoma. | Bioactive materials |
| 2026-08-16 | PublicationDevelopment and validation of reversed phase-high-performance liquid chromatography method for simultaneous quantification of temozolomide and alpha-lipoic acid in bulk and lipidic nanovesicles. | Journal of pharmaceutical and biomedical analysis |
| 2026-09-16 | Dernière mise à jour des donnéesTemozolomide | Biomedical Watch |
| 2029-03-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07326566 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07326566 | Study of Silevertinib With Temozolomide for the Treatment of Newly Diagnosed GBM With Unmethylated MGMT and EGFRvIII | Phase 2 | RECRUITING | United States | Black Diamond Therapeutics, Inc. |
Publications liées
17 publication(s)Publications liées
17 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| An open-label, two-cohort, phase 1a/b study of weekly irinotecan hydrochloride liposome injection combined with vincristine and temozolomide (NALIRI-VT) in patients with advanced Ewing sarcoma. Voir source | 42019227 | 10.1016/j.ejca.2026.116743 | European journal of cancer (Oxford, England : 1990) | |
| Niacin Modulates Immune Responses in a Phase I Dose-Escalation Clinical Trial of Newly Diagnosed Glioblastoma. Voir source | 41632924 | 10.1212/NXI.0000000000200530 | Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation | |
| Lessons from Exceptional Responders with High-Grade Brain Tumors Treated with Precision Targeted Therapies. Voir source | 41868199 | 10.36401/JIPO-25-34 | Journal of immunotherapy and precision oncology | |
| Rewiring cell death and evading repair: Evolution of temozolomide and emerging strategies against resistant glioblastoma. Voir source | 42314466 | 10.1016/j.ejmech.2026.119049 | European journal of medicinal chemistry | |
| A dual-channel electron expressway triggers piezocatalytic ferroptosis-mitochondrial catastrophe cascade for anti-glioblastoma therapy. Voir source | 42114378 | 10.1016/j.biomaterials.2026.124273 | Biomaterials | |
| Selective inhibition of ELFN2-containing PP1 hinders autophagy and enhances temozolomide sensitivity in glioblastoma. Voir source | 42276409 | 10.1016/j.canlet.2026.218667 | Cancer letters | |
| Integrative transcriptomics, machine learning, and molecular docking derive a DAM-like macrophage signature for risk stratification and therapeutic nomination in glioblastoma. Voir source | 42413331 | 10.1016/j.compbiolchem.2026.109202 | Computational biology and chemistry | |
| Trichodermin exhibits potent anti-glioblastoma activity by inducing cell cycle arrest and apoptosis, suppressing invasion, and enhancing temozolomide efficacy. Voir source | 42474259 | 10.1080/14756366.2026.2694181 | Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry | |
| Fe-responsive aggregable gold nanoplatform enables siRNA-mediated chemoresistance reversal and combined photothermal-temozolomide therapy for glioblastoma. Voir source | 42315000 | 10.1016/j.actbio.2026.06.037 | Acta biomaterialia | |
| Single-cell transcriptome-guided biomimetic magnetothermal hydrogel microspheres for multimodal eradication of residual glioblastoma. Voir source | 42569466 | 10.1016/j.bioactmat.2026.07.043 | Bioactive materials | |
| Development and validation of reversed phase-high-performance liquid chromatography method for simultaneous quantification of temozolomide and alpha-lipoic acid in bulk and lipidic nanovesicles. Voir source | 42526320 | 10.1016/j.jpba.2026.117677 | Journal of pharmaceutical and biomedical analysis | |
| Peptide-Based Nanocomplexes Enable Transferrin-Mediated Uptake and p53-Driven Antitumor Activity in 2D and 3D Glioblastoma Models. Voir source | 42589514 | 10.3390/ijms27156857 | International journal of molecular sciences | |
| Repurposing Alzheimer's and ovarian cancer drugs as sonosensitizers for glioblastoma via a positive-unlabeled learning and 3D bioprinting-based new approach methodology (NAM). Voir source | 42585241 | 10.1371/journal.pone.0354981 | PloS one | |
| Harnessing Repurposed Drugs to Enhance Temozolomide Efficacy in Glioblastoma. Voir source | 42557676 | 10.1002/cnr2.70643 | Cancer reports (Hoboken, N.J.) | |
| Pneumocystis jirovecii pneumonia and prophylaxis in patients with solid tumours: a narrative review. Voir source | 42484810 | 10.1007/s12094-026-04510-6 | Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico | |
| Albumin-Based Drug Delivery for Glioblastoma Treatment: Mechanistic Rationale, Preclinical Evidence, and Clinical Translation. Voir source | 42439657 | 10.3390/cells15131180 | Cells | |
| Integration of 101 machine learning algorithm combinations to unveil m6A/m1A/m5C/m7G-associated prognostic signature in colorectal cancer. Voir source | 39966486 | 10.1038/s41598-025-89944-8 | Scientific reports |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-16
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.