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Fiche traitement

ECHS AD Device

Herrick Medical LLC Alzheimer

Suivi actif Non applicable

Résumé

ECHS AD Device est développé par Herrick Medical LLC. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
Non applicable
Herrick Medical LLC
United States
An open label pilot study in mild to moderate AD/ADRD patients to assess the effects of treatment with ECHS AD/ADRD pulsed electromagnetic treatment device on disease progression. Enrolled patients will receive active devices. They will treat themselves at home three times a day for 15 minutes over 120 days. Primary end point is the The Alzheimer's Disease Assessment Scale-Cognitive Subscale. Participants will be followed-up for 9 months post-treatment.
2026-09-14

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06862557, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-14
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées2
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-05-01Début de l’étudeNCT05295615Registre d’essai clinique
2025-04-01Début de l’étudeNCT06862557Registre d’essai clinique
2026-09-14Dernière mise à jour des donnéesECHS AD DeviceBiomedical Watch
2026-09-20Création de l’enregistrementNCT06862557Registre d’essai clinique
2026-09-20Création de l’enregistrementNCT05295615Registre d’essai clinique
2027-09-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06862557Registre d’essai clinique
2027-09-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05295615Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06862557 Pulsed Electromagnetic Field Treatment With Dementia Patients Non applicable RECRUITING United States Herrick Medical LLC
NCT05295615 Pulsed Electromagnetic Field Treatment In Patients With Alzheimer's Disease Non applicable RECRUITING United States Herrick Medical LLC

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-14

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.