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Fiche traitement

PRO-1562 Oral Capsules

Progentos Therapeutics • SEP

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

PRO-1562 Oral Capsules est développé par Progentos Therapeutics. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Remyélinisation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Remyélinisation
Phase 1/2
Progentos Therapeutics
Australia
Phase 1 will test single oral doses of PRO-1562 in healthy adult subjects to characterize the safety and the amount of drug that is absorbed into the body. Some subjects will have lumbar punctures performed to measure the amount of drug that crosses the blood-brain barrier since that is the site of drug activity. Phase 2a will be a 6-month trial to test the ability of once monthly dosing of PRO-1562 to promote remyelination of the CNS and provide clinical benefit to adult patients with relapsing multiple sclerosis (RMS) who also have long-term vision problems diagnosed as chronic optic neuropathy. The benefits of remyelination will be measured using tests of visual acuity, speed of optic nerve conduction signals, and clinical assessments of cognitive and motor function. PRO-1562 will be added on to a stable regimen of MS disease modifying therapy.
2026-09-11

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Remyélinisation Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07826689, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-11
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-09-11Dernière mise à jour des donnéesPRO-1562 Oral CapsulesBiomedical Watch
2026-09-20Création de l’enregistrementNCT07826689Registre d’essai clinique
2026-09-20PublicationMicrofluidic nano-in-microcapsules for ph-responsive colonic delivery of 5-ASA: A moving-boundary kinetic approach.Colloids and surfaces. B, Biointerfaces
2026-09-20PublicationSynergistic efficacy of inulin gel capsulated metal-phenolic networks: Treating colitis and depression by regulating AKK and gut-brain axis.Colloids and surfaces. B, Biointerfaces
2026-09-20PublicationPhytotherapeutics self-microemulsifying systems in pellet dosage form for enhanced intestinal drug delivery: formulation, stability, and performance.Drug delivery
2026-10-01Début de l’étudeNCT07826689Registre d’essai clinique
2029-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07826689Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07826689 A Phase 1/2a Study of Oral PRO-1562 in Healthy Subjects and Patients With Relapsing Multiple Sclerosis Phase 1/2 NOT_YET_RECRUITING Australia Progentos Therapeutics

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Microfluidic nano-in-microcapsules for ph-responsive colonic delivery of 5-ASA: A moving-boundary kinetic approach. Voir source 42570435 10.1016/j.colsurfb.2026.116052 Colloids and surfaces. B, Biointerfaces
Synergistic efficacy of inulin gel capsulated metal-phenolic networks: Treating colitis and depression by regulating AKK and gut-brain axis. Voir source 42617428 10.1016/j.colsurfb.2026.116070 Colloids and surfaces. B, Biointerfaces
Phytotherapeutics self-microemulsifying systems in pellet dosage form for enhanced intestinal drug delivery: formulation, stability, and performance. Voir source 42454740 10.1080/10717544.2026.2702133 Drug delivery

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-11

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 148 Traitements : 3 555 Sociétés : 1 384 Centres : 38 121 Dernière synchronisation : 20 septembre 2026 04:37 Base mise à jour : 20 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.