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Fiche traitement

Standard First-line Disease-Modifying Therapy

Chuan Qin • SEP

Suivi actif Phase 2

Résumé

Standard First-line Disease-Modifying Therapy est développé par Chuan Qin. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
Chuan Qin
China
The goal of this clinical trial is to evaluate the safety and tolerability of terfenadine when added to standard first-line disease-modifying therapy in adults with multiple sclerosis. The study will also explore whether adding terfenadine may help improve disease-related outcomes. Researchers will compare participants who receive terfenadine plus standard first-line disease-modifying therapy with participants who receive standard first-line disease-modifying therapy alone. Participants will: Be randomly assigned to receive either terfenadine plus standard first-line disease-modifying therapy or standard first-line disease-modifying therapy alone. Take terfenadine 60 mg once daily at bedtime for 1 month if assigned to the terfenadine group. Attend study visits during screening, treatment, and follow-up over 12 months. Have physical examinations, vital sign checks, laboratory tests, electrocardiograms, imaging assessments, neurological evaluations, and collection of blood, stool, and cerebrospinal fluid samples at scheduled visits.
2026-09-17

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07827716, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-17
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-15Début de l’étudeNCT07827716Registre d’essai clinique
2026-09-17Dernière mise à jour des donnéesStandard First-line Disease-Modifying TherapyBiomedical Watch
2026-09-20Création de l’enregistrementNCT07827716Registre d’essai clinique
2026-09-20PublicationDiagnosis and Management of Transfusion-Dependent Thalassemia: Evidence-Based Guidelines From the Pediatric Hematology Oncology Chapter of the Indian Academy of Pediatrics.Indian pediatrics
2026-09-20PublicationManagement of chronic urticaria: Current status and future prospect.Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
2026-09-20PublicationPharmacological treatment of cardiogenic shock.Current opinion in critical care
2028-10-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07827716Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07827716 A Study to Evaluate the Preliminary Efficacy and Safety of Terfenadine in Patients With Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis Phase 2 RECRUITING China Chuan Qin

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Diagnosis and Management of Transfusion-Dependent Thalassemia: Evidence-Based Guidelines From the Pediatric Hematology Oncology Chapter of the Indian Academy of Pediatrics. Voir source 42490030 10.1007/s13312-026-00366-9 Indian pediatrics
Management of chronic urticaria: Current status and future prospect. Voir source 42712073 10.1111/jdv.70637 Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
Pharmacological treatment of cardiogenic shock. Voir source 42273963 10.1097/MCC.0000000000001393 Current opinion in critical care

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-17

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 148 Traitements : 3 555 Sociétés : 1 384 Centres : 38 121 Dernière synchronisation : 20 septembre 2026 04:37 Base mise à jour : 20 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.