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Fiche traitement

Fludarabine, Busulfan, Thymoglobuline

Nantes University Hospital Cancer

Suivi actif Phase 2

Résumé

Fludarabine, Busulfan, Thymoglobuline est développé par Nantes University Hospital. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire + Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Thérapie cellulaire + Ralentissement de la progression
Phase 2
Nantes University Hospital
France
The goal of this prospective study is to assess the overall mortality (whether related to relapse/progression or toxicity - TRM-) at one year after allogeneic stem cell transplantation prepared by a so-called reduced-toxicity "submyeloablative" conditioning regimen in patients with hematological malignancies.
2026-09-10

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Thérapie cellulaire Ralentissement de la progression Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT00841724, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-10
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2009-01-01Début de l’étudeNCT00841724Registre d’essai clinique
2012-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00841724Registre d’essai clinique
2026-09-10Dernière mise à jour des donnéesFludarabine, Busulfan, ThymoglobulineBiomedical Watch
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT00841724Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT00841724 ITT 08-01 — Study of a Reduced-toxicity "Submyeloablative" Conditioning Regimen Prior to Allogeneic Stem Cell Transplantation in Patients With Hematological Malignancies Phase 2 COMPLETED France Nantes University Hospital

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-10

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.