Mexiletine
Lupin Ltd. • Myopathies, Sclérose latérale amyotrophique
Résumé
Mexiletine est développé par Lupin Ltd.. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Myopathies, Sclérose latérale amyotrophique. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Non applicable
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : progression → Ralentissement de la progression
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
16 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2016-10-01 | Début de l’étudeNCT02781454 | Registre d’essai clinique |
| 2018-09-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02781454 | Registre d’essai clinique |
| 2020-12-17 | Début de l’étudeNCT04616807 | Registre d’essai clinique |
| 2021-11-05 | Début de l’étudeNCT04622553 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-16 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04616807 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-04 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04622553 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-14 | Création de l’enregistrementNCT02781454 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-14 | PublicationAn Unusual Genetic Variant of Long QT Syndrome with Late Presentation in the Sixth Decade. | The Journal of innovations in cardiac rhythm management |
| 2026-07-14 | PublicationCommon genetic variants of the cardiac sodium channel alter patient response to class 1b antiarrhythmics. | Journal of precision medicine (Amsterdam, Netherlands) |
| 2026-07-18 | PublicationMultimodality Risk Stratification in Athletes With Long QT Syndrome. | JACC. Case reports |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04616807 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationUniversal Metal-Free Deborylation-Deuteration via Redox-Decoupled Tandem Flow Electrosynthesis. | Journal of the American Chemical Society |
| 2026-08-13 | PublicationExpression Defects of SCN5A Common Polymorphisms S524Y and H558R in the Q1077 Splice Variant Can Be Rescued by Mexiletine. | Cells |
| 2026-08-16 | PublicationCase Report: Overlap of long QT syndrome and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia in two Chinese children with -related calmodulinopathy. | Frontiers in pediatrics |
| 2026-09-02 | Dernière mise à jour des donnéesMexiletine | Biomedical Watch |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT04622553 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
3 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04622553 | Open-label Extension Study in Paediatric Patients Who Have Completed the MEX-NM-301 Study. | Non applicable | COMPLETED | France | Lupin Ltd. |
| NCT04616807 | An Observational Study in Adult Patients With Non-dystrophic Myotonic Disorders | À vérifier | COMPLETED | France, Germany, United Kingdom | Lupin Ltd. |
| NCT02781454 | Mexiletine in Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis | Phase 2 | COMPLETED | United States | University of Washington |
Publications liées
6 publication(s)Publications liées
6 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Case Report: Overlap of long QT syndrome and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia in two Chinese children with -related calmodulinopathy. Voir source | 42558477 | 10.3389/fped.2026.1902628 | Frontiers in pediatrics | |
| Universal Metal-Free Deborylation-Deuteration via Redox-Decoupled Tandem Flow Electrosynthesis. Voir source | 42561327 | 10.1021/jacs.6c09364 | Journal of the American Chemical Society | |
| Expression Defects of SCN5A Common Polymorphisms S524Y and H558R in the Q1077 Splice Variant Can Be Rescued by Mexiletine. Voir source | 42587826 | 10.3390/cells15151418 | Cells | |
| Multimodality Risk Stratification in Athletes With Long QT Syndrome. Voir source | 42460964 | 10.1016/j.jaccas.2026.108600 | JACC. Case reports | |
| An Unusual Genetic Variant of Long QT Syndrome with Late Presentation in the Sixth Decade. Voir source | 42405015 | 10.19102/icrm.2026.17064 | The Journal of innovations in cardiac rhythm management | |
| Common genetic variants of the cardiac sodium channel alter patient response to class 1b antiarrhythmics. Voir source | 42422555 | 10.1016/j.premed.2026.100034 | Journal of precision medicine (Amsterdam, Netherlands) |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-02
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.