escitalopram
University of South Carolina • Alzheimer, Sclérose latérale amyotrophique
Résumé
escitalopram est développé par University of South Carolina. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Alzheimer, Sclérose latérale amyotrophique. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : symptom → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
14 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2008-04-01 | Début de l’étudeNCT01119638 | Registre d’essai clinique |
| 2009-07-01 | Début de l’étudeNCT00965497 | Registre d’essai clinique |
| 2010-03-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00965497 | Registre d’essai clinique |
| 2010-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01119638 | Registre d’essai clinique |
| 2019-04-17 | Dernière mise à jour des donnéesescitalopram | Biomedical Watch |
| 2026-07-14 | Création de l’enregistrementNCT00965497 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-14 | PublicationPharmacovigilance Analysis of Bleeding Events Associated With Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs) Using the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS). | Cureus |
| 2026-07-14 | PublicationCorrelation of Illicit Opioid Use With Antidepressants in Adults Receiving Buprenorphine/Naloxone: An Exploratory Analysis. | Substance use & addiction journal |
| 2026-07-22 | PublicationGeneralizable structure-function covariation predictive of antidepressant response revealed by target-oriented multimodal fusion. | Nature. Mental health |
| 2026-07-22 | PublicationEffect of anti-anxiety therapy on the prognosis of patients with atrial fibrillation and anxiety: a 2 × 2 factorial randomized controlled trial. | Frontiers in cardiovascular medicine |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT01119638 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationSertraline and Escitalopram But Not Other Antidepressants Increase Acetylcholinesterase Activity in the Rat Frontal Cortex. | Annals of neurosciences |
| 2026-08-08 | PublicationLarge-scale analysis demonstrates the influence of CYP2C19 genotype on specific SSRI side effects. | The pharmacogenomics journal |
| 2026-08-13 | PublicationUncovering Modifiable Contributors to Depressive Symptoms During Antidepressant Prescription Renewal: A Primary Care Case Report. | Clinical case reports |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
2 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01119638 | EscBPSD — Escitalopram Treatment for BPSD in Alzheimer's Disease in Comparison to Risperidone | Phase 4 | COMPLETED | Israel | Abarbanel Mental Health Center |
| NCT00965497 | Escitalopram (Lexapro) for Depression MS or ALS | Phase 3 | COMPLETED | United States | University of South Carolina |
Publications liées
7 publication(s)Publications liées
7 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Uncovering Modifiable Contributors to Depressive Symptoms During Antidepressant Prescription Renewal: A Primary Care Case Report. Voir source | 42568808 | 10.1002/ccr3.73316 | Clinical case reports | |
| Sertraline and Escitalopram But Not Other Antidepressants Increase Acetylcholinesterase Activity in the Rat Frontal Cortex. Voir source | 42553268 | 10.1177/09727531261448654 | Annals of neurosciences | |
| Large-scale analysis demonstrates the influence of CYP2C19 genotype on specific SSRI side effects. Voir source | 42552300 | 10.1038/s41397-026-00424-2 | The pharmacogenomics journal | |
| Generalizable structure-function covariation predictive of antidepressant response revealed by target-oriented multimodal fusion. Voir source | 42460432 | 10.1038/s44220-025-00541-0 | Nature. Mental health | |
| Effect of anti-anxiety therapy on the prognosis of patients with atrial fibrillation and anxiety: a 2 × 2 factorial randomized controlled trial. Voir source | 42483461 | 10.3389/fcvm.2026.1813078 | Frontiers in cardiovascular medicine | |
| Pharmacovigilance Analysis of Bleeding Events Associated With Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs) Using the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS). Voir source | 42403772 | 10.7759/cureus.110163 | Cureus | |
| Correlation of Illicit Opioid Use With Antidepressants in Adults Receiving Buprenorphine/Naloxone: An Exploratory Analysis. Voir source | 42423162 | 10.1177/29767342261456634 | Substance use & addiction journal |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2019-04-17
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.