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Fiche traitement

TAK-935

Takeda Épilepsie

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

TAK-935 est développé par Takeda. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Épilepsie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1/2
Takeda
United States
The purpose of this study is to characterize the multiple-dose safety and tolerability profile of TAK-935 in adult participants with developmental and/or epileptic encephalopathies.
2026-08-19

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT03166215, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-19
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées2
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2017-08-17Début de l’étudeNCT03166215Registre d’essai clinique
2018-08-08Début de l’étudeNCT03650452Registre d’essai clinique
2018-09-19Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03166215Registre d’essai clinique
2020-07-20Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03650452Registre d’essai clinique
2026-08-19Dernière mise à jour des donnéesTAK-935Biomedical Watch
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT03166215Registre d’essai clinique
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT03650452Registre d’essai clinique
2026-09-14PublicationExploring the caregiver journey through randomized controlled trials in dravet syndrome: insights from a cross-sectional survey.Epilepsy & behavior : E&B

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03166215 Study of TAK-935 as an Adjunctive Therapy in Participants With Developmental and/or Epileptic Encephalopathies Phase 1/2 COMPLETED United States Takeda
NCT03650452 ELEKTRA — A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of TAK-935 (OV935) as an Adjunctive Therapy in Pediatric Participants With Developmental and/or Epileptic Encephalopathies Phase 2 COMPLETED United States, Australia, Canada, China, Israel, Poland, Portugal, Spain Takeda

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Exploring the caregiver journey through randomized controlled trials in dravet syndrome: insights from a cross-sectional survey. Voir source 42570405 10.1016/j.yebeh.2026.111183 Epilepsy & behavior : E&B

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-19

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.