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Fiche traitement

M5049 dose

EMD Serono Research & Development Institute, Inc. Myopathies

Suivi actif Phase 2

Résumé

M5049 dose est développé par EMD Serono Research & Development Institute, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 2
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
United States, Czechia, Greece, Italy, Poland, Spain, United Kingdom
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of orally administered M5049 in idiopathic inflammatory myopathies, specifically dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) participants for 24 weeks.
2026-08-17

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05650567, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-17
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-01-19Début de l’étudeNCT05650567Registre d’essai clinique
2025-06-25Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05650567Registre d’essai clinique
2026-07-12Création de l’enregistrementNCT05650567Registre d’essai clinique
2026-08-17Dernière mise à jour des donnéesM5049 doseBiomedical Watch
2026-09-14Dernière mise à jour du registreNCT05650567Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05650567 Study of M5049 in DM and PM Participants (NEPTUNIA) Phase 2 TERMINATED United States, Czechia, Greece, Italy, Poland, Spain, United Kingdom EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-17

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.