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Fiche traitement

MILES — RCT of Mind-body in Long COVID and Myalgic Encephalomyelitis

University of Alberta Myopathies

Suivi actif Non applicable

Résumé

MILES — RCT of Mind-body in Long COVID and Myalgic Encephalomyelitis est développé par University of Alberta. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
University of Alberta
Canada
We are studying the effect of a mind-body treatment for people with Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) with or without Long COVID (LC). Our team recognizes that ME/CFS and Long COVID are serious, debilitating, biomedical conditions. ME/CFS can affect many different parts of the body, such as the nervous system, immune system, and metabolism. It is hypothesized that central sensitization (i.e., when nerves get too excited) may influence these complex conditions and may make symptoms worse. This study explores a mind-body program called the Dynamic Neural Retraining System™, or DNRS™. Mind-body interventions (MBIs) focus on how the brain, mind, body, and behaviour interact to improve health and well-being. These techniques help people become more aware of themselves, take better care of their health, and boost mood, quality of life, and coping skills. MBIs use the brain's ability to change (neuroplasticity) by reinforcing certain thoughts, feelings, or behaviours that support changes in biology and function. MBIs may influence physical health by affecting how the brain and body communicate through chemicals such as hormones and neurotransmitters. Objective fMRI evidence shows that practising MBIs can change brain structure and function. This makes MBIs a potential good fit for people with chronic illnesses like ME/CFS and LC, which involve complex interactions between the brain, immune system, and hormones. There is no rigorous peer-reviewed evidence that DNRS is effective. Our study will address this question using subjective and objective measurements in a multiple-methods wait-list randomized controlled trial. The objectives of this study are to: 1) examine the effectiveness of the DNRS program for individuals diagnosed with ME/CFS with and without Long COVID, compared to a treatment-as-usual wait-list control group on a range of patient-reported outcomes including health-related quality of life, fatigue, pain, anxiety and depression and objective measures including daily steps, heart rate variability, and sleep; 2) quantify metabolic changes through untargeted serum metabolomics profiling, 3) determine if metabolomics screening can predict treatment responsiveness to DNRS; and 4) identify the microbial signatures of large bowel microbiota in Long COVID patients pre and post MBI. A descriptive qualitative study will also be conducted in a sample of participants to learn more about their experiences during the trial.
2026-09-07

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06933173, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-07
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-07-10Début de l’étudeNCT06933173Registre d’essai clinique
2026-09-07Dernière mise à jour des donnéesMILES — RCT of Mind-body in Long COVID and Myalgic EncephalomyelitisBiomedical Watch
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT06933173Registre d’essai clinique
2028-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06933173Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06933173 MILES — RCT of Mind-body in Long COVID and Myalgic Encephalomyelitis Non applicable RECRUITING Canada University of Alberta

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-07

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.