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Fiche traitement

RTN-001

Retension Pharmaceuticals. Inc. Hypertension

Suivi actif Phase 2

Résumé

RTN-001 est développé par Retension Pharmaceuticals. Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Hypertension. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 2
Retension Pharmaceuticals. Inc.
United States
The goal of this clinical trial is to learn if the drug RT-001 works to reduce high blood pressure (hypertension) in adults. It will also learn about the safety of RTN-001. The main questions it aims to answer are: Does RTN-001 lower blood pressure in patients who have uncontrolled hypertension? What medical problems do participants have when taking RTN-001? Researchers will compare RTN-001 to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if RTN-001 works to treat uncontrolled hypertension. Participants will: Take RTN-001 or a placebo every day for 12 weeks Visit the clinic about once every 2 weeks for checkups and tests Keep a diary of their symptoms and all medications that they take including RTN-001
2026-09-04

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07142356, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-04
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-10-31Début de l’étudeNCT07142356Registre d’essai clinique
2026-09-04Dernière mise à jour des donnéesRTN-001Biomedical Watch
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT07142356Registre d’essai clinique
2027-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07142356Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07142356 A Study of Modified Release RTN-001 In Patients With Uncontrolled Hypertension Phase 2 RECRUITING United States Retension Pharmaceuticals. Inc.

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-04

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.