Fiche traitement
Tau2
Paul S. Aisen • Alzheimer
Suivi actif
Phase 2
Résumé
Tau2 est développé par Paul S. Aisen. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Ralentissement de la progression
Phase 2
Paul S. Aisen
United States
The goal of the Alzheimer's Tau Platform (ATP) is to evaluate the safety and effectiveness of tau-directed therapies, alone or in combination with the anti-amyloid monoclonal antibody, donanemab, in adults aged 50-80 with late preclinical or early prodromal Alzheimer's disease.
This platform trial allows for the simultaneous testing of multiple tau therapies under a shared master protocol. This means that multiple investigational products will be tested simultaneously or sequentially. Each investigational product will be tested in a regimen.
The main questions the platform trial aims to answer are:
* Does a tau-directed therapy, alone or in combination with donanemab, reduce tau buildup in the brain compared to donanemab alone?
* Does a tau-directed therapy, alone or in combination with donanemab, slow disease progression based on brain imaging, fluid biomarkers, and measures of memory and thinking?
Participants will:
* Be randomized to a treatment regimens, each containing different tau therapies. The exact number of treatment regimens that will active at the time of screening will change over time.
* Receive donanemab or placebo for 6 months, followed by 24 months of tau therapy alone or in combination with donanemab.
* Undergo regular cognitive testing, brain scans (MRI/PET), and biomarker assessments over 30 months
Participants will have an equal chance to be randomized to all regimens that are active at the time of screening. Once randomized to a regimen, participants will be randomized to one of three arms: (1) tau therapy alone, (2) a combination of donanemab and tau therapy, or (3) donanemab alone.
New regimens will be continuously added as new investigational products become available. The Alzheimer's Tau Platform Trial will enroll additional participants as each new regimen becomes available.
ATP will launch with one regimen: Regimen A: AADvac1. In the future, Regimen B ("Tau2") will launch with a second tau directed therapy.
2026-09-03
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression
Confiance automatique : 66%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : progression → Ralentissement de la progression
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06957418, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-03
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 2
Études associées2
Publications associées10
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
17 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2025-02-17 | Début de l’étudeNCT06847321 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-06 | Début de l’étudeNCT06957418 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | PublicationPrior Traumatic Brain Injury and Alzheimer Disease Blood Biomarkers. | JAMA neurology |
| 2026-07-12 | PublicationRandomized, double-blind study of zervimesine in mild to moderate Alzheimer's disease. | Journal of Alzheimer's disease : JAD |
| 2026-07-12 | PublicationImpact of zervimesine on the neuroinflammatory biomarker GFAP and related proteomic molecular correlates in plasma of participants from a phase 2 clinical trial in Alzheimer's disease. | Alzheimer's research & therapy |
| 2026-07-23 | PublicationDetecting amyloid-β pathology in subjective cognitive decline using plasma and CSF biomarkers. | EBioMedicine |
| 2026-07-23 | PublicationDiagnostic performance of plasma p-Tau217, p-Tau181, and p-Tau231 across the Alzheimer's disease continuum: a network meta-analysis. | Frontiers in aging neuroscience |
| 2026-08-08 | PublicationPlasma Phosphorylated Tau 217 in Participants at Risk for Chronic Traumatic Encephalopathy. | JAMA network open |
| 2026-08-08 | PublicationTreatment of Alzheimer's Disease subjects with expanded non-genetically modified autologous natural killer cells (SNK01): a phase I study. | Alzheimer's research & therapy |
| 2026-08-08 | PublicationPlasma p-tau217 detects Alzheimer's disease co-pathology in cerebral amyloid angiopathy: Comparison to CSF biomarkers in the ANGMAR cohort. | Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06847321 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationSemaglutide as a potential neuroprotective agent for neurological and neurodegenerative disorders: Mechanisms, preclinical evidence, and translational challenges and opportunities. | Molecular biology reports |
| 2026-08-16 | PublicationPlasma p-tau217 measured by the Elecsys automated immunoassay: Prospective validation in a heterogeneous memory clinic cohort. | Journal of Alzheimer's disease : JAD |
| 2026-09-03 | Dernière mise à jour des donnéesTau2 | Biomedical Watch |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT06957418 | Registre d’essai clinique |
| 2028-08-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06957418 | Registre d’essai clinique |
| 2029-03-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06847321 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
2 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06957418 | ATP — Alzheimer's Tau Platform: Master Protocol | Phase 2 | RECRUITING | United States | Paul S. Aisen |
| NCT06847321 | Study of LHP588 in Subjects With P. Gingivalis-Positive Alzheimer's Disease | Phase 2 | RECRUITING | United States | Lighthouse Pharmaceuticals, Inc. |
Publications liées
10 publication(s)Publications liées
10 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Plasma p-tau217 measured by the Elecsys automated immunoassay: Prospective validation in a heterogeneous memory clinic cohort. Voir source | 42300696 | 10.1177/13872877261459067 | Journal of Alzheimer's disease : JAD | |
| Semaglutide as a potential neuroprotective agent for neurological and neurodegenerative disorders: Mechanisms, preclinical evidence, and translational challenges and opportunities. Voir source | 42573665 | 10.1007/s11033-026-12549-5 | Molecular biology reports | |
| Plasma Phosphorylated Tau 217 in Participants at Risk for Chronic Traumatic Encephalopathy. Voir source | 42440317 | 10.1001/jamanetworkopen.2026.22966 | JAMA network open | |
| Treatment of Alzheimer's Disease subjects with expanded non-genetically modified autologous natural killer cells (SNK01): a phase I study. Voir source | 39939891 | 10.1186/s13195-025-01681-2 | Alzheimer's research & therapy | |
| Plasma p-tau217 detects Alzheimer's disease co-pathology in cerebral amyloid angiopathy: Comparison to CSF biomarkers in the ANGMAR cohort. Voir source | 42552750 | 10.1002/alz.71709 | Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association | |
| Detecting amyloid-β pathology in subjective cognitive decline using plasma and CSF biomarkers. Voir source | 42302428 | 10.1016/j.ebiom.2026.106331 | EBioMedicine | |
| Diagnostic performance of plasma p-Tau217, p-Tau181, and p-Tau231 across the Alzheimer's disease continuum: a network meta-analysis. Voir source | 42318558 | 10.3389/fnagi.2026.1834591 | Frontiers in aging neuroscience | |
| Randomized, double-blind study of zervimesine in mild to moderate Alzheimer's disease. Voir source | 41930592 | 10.1177/13872877261437145 | Journal of Alzheimer's disease : JAD | |
| Impact of zervimesine on the neuroinflammatory biomarker GFAP and related proteomic molecular correlates in plasma of participants from a phase 2 clinical trial in Alzheimer's disease. Voir source | 41943055 | 10.1186/s13195-026-02025-4 | Alzheimer's research & therapy | |
| Prior Traumatic Brain Injury and Alzheimer Disease Blood Biomarkers. Voir source | 42371653 | 10.1001/jamaneurol.2026.2042 | JAMA neurology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-03
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.