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Fiche traitement

Ambrisentan

Thies Schroeder SEP

Suivi actif Phase 1

Résumé

Ambrisentan est développé par Thies Schroeder. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
Thies Schroeder
United States
This is a Phase I, three period, two sequence, open-label, randomized, crossover study, with the primary objective of testing the safety and tolerability of combined oral doses of aminophylline and ambrisentan in healthy human subjects. The secondary objective is to assess the pharmacokinetic profiles of theophylline (aminophylline) and ambrisentan when administered alone or in combination. It is hypothesized that the combination of these drugs is generally safe, and that no drug interaction can be observed.
2013-11-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2013-11-28
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2012-02-01Début de l’étudeNCT01530464Registre d’essai clinique
2012-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01530464Registre d’essai clinique
2013-11-28Dernière mise à jour des donnéesAmbrisentanBiomedical Watch
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT01530464Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01530464 GQ01 — The Safety Evaluation of Aminophylline and Ambrisentan When Administered Orally Alone and in Combination to Healthy Volunteers Phase 1 COMPLETED United States Thies Schroeder

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2013-11-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.