Pregnancy and Medically Assisted Conception in Rare Diseases
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris • Lupus
Résumé
Pregnancy and Medically Assisted Conception in Rare Diseases est développé par Assistance Publique - Hôpitaux de Paris. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : inflamm → Immunomodulation
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT02450396, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
8 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2015-06-01 | Début de l’étudeNCT02450396 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02450396 | Registre d’essai clinique |
| 2026-03-23 | Dernière mise à jour des donnéesPregnancy and Medically Assisted Conception in Rare Diseases | Biomedical Watch |
| 2026-07-14 | Création de l’enregistrementNCT02450396 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-14 | PublicationExtensive Intracerebral Hemorrhage Involving Basal Ganglia and Frontal Lobe With Intraventricular and Subarachnoid Extension in a Triplet Pregnancy Following In Vitro Fertilization: A Case Report and Review. | Clinical case reports |
| 2026-07-14 | PublicationLoss-of-Function Variants in CCDC189 Cause Human Oligoasthenoteratozoospermia by Disrupting Sperm Flagellar and Acrosomal Architecture. | Andrology |
| 2026-08-13 | PublicationUnable to walk or eat without assistance in pregnancy-Wilson's disease in a resource-limited and conflict-affected setting: a case report. | Journal of medical case reports |
| 2026-08-16 | PublicationMale circumcision. | Pediatrics |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02450396 | Pregnancy and Medically Assisted Conception in Rare Diseases | À vérifier | WITHDRAWN | France | Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
Publications liées
4 publication(s)Publications liées
4 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Male circumcision. Voir source | 22926175 | 10.1542/peds.2012-1990 | Pediatrics | |
| Unable to walk or eat without assistance in pregnancy-Wilson's disease in a resource-limited and conflict-affected setting: a case report. Voir source | 42527939 | 10.1186/s13256-026-06273-8 | Journal of medical case reports | |
| Extensive Intracerebral Hemorrhage Involving Basal Ganglia and Frontal Lobe With Intraventricular and Subarachnoid Extension in a Triplet Pregnancy Following In Vitro Fertilization: A Case Report and Review. Voir source | 41635420 | 10.1002/ccr3.71911 | Clinical case reports | |
| Loss-of-Function Variants in CCDC189 Cause Human Oligoasthenoteratozoospermia by Disrupting Sperm Flagellar and Acrosomal Architecture. Voir source | 42290102 | 10.1111/andr.70272 | Andrology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-03-23
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.