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Fiche traitement

Pregnancy and Medically Assisted Conception in Rare Diseases

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris Lupus

Échec / arrêt À vérifier

Résumé

Pregnancy and Medically Assisted Conception in Rare Diseases est développé par Assistance Publique - Hôpitaux de Paris. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

Immunomodulation
À vérifier
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
Rare diseases frequently affect women of childbearing age. Pregnancy in these women has become less rare, but remains associated with high levels of complications. One obstacle to their optimal management during pregnancy is that there are no prospective studies of pregnancy during rare diseases and several connective tissue diseases. As a consequence, the management of these pregnancies is non-standardised in terms of treatment, monitoring (frequency of consultations, laboratory tests and ultrasound), and organisation of care. Moreover, although these women (all diseases combined) are frequently exposed to medications potentially incompatible with pregnancy, little is known about the frequency of these exposures and especially their consequences to mother and child. For these reasons, researchers and clinicians from different specialties created an interdisciplinary research group on pregnancy and rare diseases (GR2), intended to improve the management of these patients' pregnancies. Using a single computer server, the investigators plan to set up a large prospective study of pregnancies in patients with rare diseases: various forms of myositis, lupus, antiphospholipid syndrome, Sjogren syndrome, scleroderma, and inflammatory rheumatic diseases. The investigators objective is to analyse the complications of pregnancies in women with rare diseases and then to improve their management and their quality of life.
2026-03-23

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02450396, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-03-23
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées4
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2015-06-01Début de l’étudeNCT02450396Registre d’essai clinique
2025-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02450396Registre d’essai clinique
2026-03-23Dernière mise à jour des donnéesPregnancy and Medically Assisted Conception in Rare DiseasesBiomedical Watch
2026-07-14Création de l’enregistrementNCT02450396Registre d’essai clinique
2026-07-14PublicationExtensive Intracerebral Hemorrhage Involving Basal Ganglia and Frontal Lobe With Intraventricular and Subarachnoid Extension in a Triplet Pregnancy Following In Vitro Fertilization: A Case Report and Review.Clinical case reports
2026-07-14PublicationLoss-of-Function Variants in CCDC189 Cause Human Oligoasthenoteratozoospermia by Disrupting Sperm Flagellar and Acrosomal Architecture.Andrology
2026-08-13PublicationUnable to walk or eat without assistance in pregnancy-Wilson's disease in a resource-limited and conflict-affected setting: a case report.Journal of medical case reports
2026-08-16PublicationMale circumcision.Pediatrics

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02450396 Pregnancy and Medically Assisted Conception in Rare Diseases À vérifier WITHDRAWN France Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Male circumcision. Voir source 22926175 10.1542/peds.2012-1990 Pediatrics
Unable to walk or eat without assistance in pregnancy-Wilson's disease in a resource-limited and conflict-affected setting: a case report. Voir source 42527939 10.1186/s13256-026-06273-8 Journal of medical case reports
Extensive Intracerebral Hemorrhage Involving Basal Ganglia and Frontal Lobe With Intraventricular and Subarachnoid Extension in a Triplet Pregnancy Following In Vitro Fertilization: A Case Report and Review. Voir source 41635420 10.1002/ccr3.71911 Clinical case reports
Loss-of-Function Variants in CCDC189 Cause Human Oligoasthenoteratozoospermia by Disrupting Sperm Flagellar and Acrosomal Architecture. Voir source 42290102 10.1111/andr.70272 Andrology

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-03-23

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.