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Fiche traitement

The medical device used in this study is a 980 nm wavelength diode laser with maximum output of 30 W (EUFOTON Laser Spectrum).

Campus Bio-Medico University • Cancer

Suivi actif Non applicable

Résumé

The medical device used in this study is a 980 nm wavelength diode laser with maximum output of 30 W (EUFOTON Laser Spectrum). est développé par Campus Bio-Medico University. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Non applicable
Campus Bio-Medico University
Italy
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is the fourth cause of cancer death in Western countries. More than 50% of the patients with PDAC has a local advanced or metastatic disease at the time of the diagnosis. There is a growing interest in the investigation of novel and alternative therapeutic strategies which could be used in synergy with radiotherapy and chemotherapy. These methods include echoendoscopic (EUS) guided locoregional ablation to reduce the tumoral mass. The most studied technique is the radiofrequency ablation (RFA). Another interesting technique involves the use of the laser source at a wavelength of 1064 nm. Among all the ablative methods, LA is the only one that allows the use of a thinner needle. These features make LA a suitable option for treating focal lesions in high-risk areas or in hard-to-reach locations. A previous study demonstrated the feasibility of this technique in pancreatic solid lesions. In order to perform a study aimed at the complete treatment of the lesion, it is necessary to identify the laser parameters which are specific to the size and location of the lesion. The present protocol presents a prospective interventional study aimed at the analysis and applicability of predictive mathematical models for the calculation of laser settings in the ablation of pancreatic lesion by means of a EUS-guided LA.
2023-06-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05549960, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2023-06-28
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-02-01Début de l’étudeNCT05549960Registre d’essai clinique
2023-06-28Dernière mise à jour des donnéesThe medical device used in this study is a 980 nm wavelength diode laser with maximum output of 30 W (EUFOTON Laser Spectrum).Biomedical Watch
2023-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05549960Registre d’essai clinique
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT05549960Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05549960 LA-EUS MOD — Pre-planning Mathematical Models in EUS-guided Laser Ablation of Pancreatic Lesions Non applicable UNKNOWN Italy Campus Bio-Medico University

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2023-06-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.