Fiche traitement
Chemotherapy drug
Ascendis Pharma Oncology Division A/S • Cancer
Suivi actif
Phase 1/2
Résumé
Chemotherapy drug est développé par Ascendis Pharma Oncology Division A/S. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Phase 1/2
Ascendis Pharma Oncology Division A/S
United States, Australia, Belgium, Canada, Italy, Poland, Singapore, South Korea, …
Background: In the treatment of liver cancer, TACE (transarterial chemoembolization) combined with ablation is commonly used. The chemotherapeutic drug iodized oil emulsion prepared by the ultra-stable homogeneous mixture formulation technology (SHIFT) is stable, efficient, and has low toxicity. However, its effectiveness has not been verified in the post-TACE thermal ablation treatment. Objective: To evaluate the efficacy and safety of the ultra-stable homogeneous iodized oil-chemotherapy drug formulation in the treatment of patients with unresectable/ unwilling to undergo surgical resection early hepatocellular carcinoma in the sequential TACE and thermal ablation therapy. Method: A prospective, single-arm, single-center, non-blinded study included 30 patients with stage Ia and some stage Ib hepatocellular carcinoma. They received TACE combined with thermal ablation using the ultra-stable homogeneous iodized oil-chemotherapy drug formulation, and then underwent enhanced MR to evaluate the complete response rate (CR) and other efficacy and safety indicators.
2026-09-10
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1/2
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07493070, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-10
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 1/2
Études associées14
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
47 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2016-05-09 | Début de l’étudeNCT02769962 | Registre d’essai clinique |
| 2019-07-16 | Début de l’étudeNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2020-04-01 | Début de l’étudeNCT04332874 | Registre d’essai clinique |
| 2020-06-16 | Début de l’étudeNCT04267848 | Registre d’essai clinique |
| 2021-01-18 | Début de l’étudeNCT04665765 | Registre d’essai clinique |
| 2021-11-12 | Début de l’étudeNCT04628767 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-11 | Début de l’étudeNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2024-05-16 | Début de l’étudeNCT06253520 | Registre d’essai clinique |
| 2024-06-25 | Début de l’étudeNCT06064097 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-10 | Début de l’étudeNCT06050252 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-04 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02769962 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-02 | Début de l’étudeNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2026-02-10 | Début de l’étudeNCT07493070 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-26 | Début de l’étudeNCT07604766 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | PublicationIntegration of 101 machine learning algorithm combinations to unveil m6A/m1A/m5C/m7G-associated prognostic signature in colorectal cancer. | Scientific reports |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT04332874 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-10 | Début de l’étudeNCT07391774 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04267848 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT02769962 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07391774 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07604766 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06253520 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06050252 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationRestoration of spermatogenesis is dependent on activation of a SPRY4-ERK checkpoint following germline stem cell damage†. | Biology of reproduction |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT04628767 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT06064097 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-10 | Dernière mise à jour des donnéesChemotherapy drug | Biomedical Watch |
| 2026-09-11 | PublicationSelf-assembled melphalan hydrogel with nitric oxide delivery for synergistic chemoimmunotherapy. | Journal of colloid and interface science |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT07493070 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT04665765 | Registre d’essai clinique |
| 2027-01-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04267848 | Registre d’essai clinique |
| 2027-02-12 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06050252 | Registre d’essai clinique |
| 2027-03-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06064097 | Registre d’essai clinique |
| 2027-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04332874 | Registre d’essai clinique |
| 2027-06-28 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04665765 | Registre d’essai clinique |
| 2027-09-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04628767 | Registre d’essai clinique |
| 2027-11-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07493070 | Registre d’essai clinique |
| 2028-03-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07604766 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2029-02-20 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06253520 | Registre d’essai clinique |
| 2029-07-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07391774 | Registre d’essai clinique |
| 2031-04-28 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
14 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07493070 | Ultra-stable Iodized Oil-Chemo Embolization Seq Thermal Ablation in Early Liver Ca | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | China | Fujian Medical University Union Hospital |
| NCT04665765 | Polatuzumab Vedotin, Rituximab, Ifosfamide, Carboplatin, and Etoposide (PolaR-ICE) as Initial Salvage Therapy for the Treatment of Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | City of Hope Medical Center |
| NCT04628767 | Testing the Addition of MEDI4736 (Durvalumab) to Chemotherapy Before Surgery for Patients With High-Grade Upper Urinary Tract Cancer | Phase 2/3 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06064097 | A Study Using Nivolumab, in Combination With Chemotherapy Drugs to Treat Nasopharyngeal Carcinoma (NPC) | Phase 2 | RECRUITING | United States, Australia, Canada, New Zealand, Puerto Rico | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07604766 | RAINFOL-02 — An Extension Study to Assess the Efficacy of Rina-S Compared to Treatment of Investigator's Choice in Participants With Platinum Resistant Ovarian Cancer in China | Phase 3 | RECRUITING | China | Genmab |
| NCT05675410 | A Study to Compare Standard Therapy to Treat Hodgkin Lymphoma to the Use of Two Drugs, Brentuximab Vedotin and Nivolumab | Phase 3 | RECRUITING | United States, Canada, Puerto Rico | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06253520 | Autologous T-cells Genetically Engineered to Express Receptors Reactive Against KRAS Mutations in Conjunction With a Vaccine Directed Against These Antigens in Participants With Metastatic Cancer | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06050252 | Testing the Combination of the Anticancer Drug Durvalumab With Chemotherapy (Gemcitabine and Cisplatin) at Improving Outcomes for High-Risk Resectable Liver Cancer Before Surgery | Phase 2 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04267848 | Testing the Addition of a Type of Drug Called Immunotherapy to the Usual Chemotherapy Treatment for Non-small Cell Lung Cancer, an ALCHEMIST Treatment Trial (Chemo-IO [ACCIO]) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Guam | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06524544 | A Study Comparing the Combination of Pembrolizumab and Sacituzumab Govitecan-hziy Versus Standard of Care in the Treatment of Advanced Urothelial Cancer | Phase 3 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT03816345 | Testing an Immunotherapy Anti-cancer Drug, Nivolumab, for Advanced Cancers in Patients With Autoimmune Disorders, AIM-NIVO | Phase 1 | RECRUITING | United States, Canada | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT02769962 | Trial of EP0057, a Nanoparticle Camptothecin With Olaparib in People With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer | Phase 1 | TERMINATED | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07391774 | Testing Whether Hormone Therapy With Ribociclib is as Effective as Chemotherapy Followed by Hormone Therapy With Ribociclib for the Treatment of High Anatomic Stage Breast Cancer With Low Recurrence Risk, The RxFINE-Low Trial | Phase 3 | RECRUITING | United States, Puerto Rico | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04332874 | A Study of Pembrolizumab Plus Local Chemotherapy Using Isolated Limb Infusion (ILI) for Patients With Sarcoma in the Arm or Leg | Phase 2 | RECRUITING | United States | Memorial Sloan Kettering Cancer Center |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Self-assembled melphalan hydrogel with nitric oxide delivery for synergistic chemoimmunotherapy. Voir source | 42537370 | 10.1016/j.jcis.2026.141243 | Journal of colloid and interface science | |
| Restoration of spermatogenesis is dependent on activation of a SPRY4-ERK checkpoint following germline stem cell damage†. Voir source | 41852347 | 10.1093/biolre/ioag063 | Biology of reproduction | |
| Integration of 101 machine learning algorithm combinations to unveil m6A/m1A/m5C/m7G-associated prognostic signature in colorectal cancer. Voir source | 39966486 | 10.1038/s41598-025-89944-8 | Scientific reports |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-10
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.