Enfortumab vedotin
Astellas Pharma Global Development, Inc. • Cancer
Résumé
Enfortumab vedotin est développé par Astellas Pharma Global Development, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : symptom → Traitement symptomatique, bladder → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07566156, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
7 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2026-05-11 | Début de l’étudeNCT07566156 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationComparison of Sex-Specific Treatment Outcomes in Clinical Trials and Subsequent Real-World Data on Systemic Therapies for Urothelial Carcinoma: A Systematic Review. | Aktuelle Urologie |
| 2026-08-13 | PublicationImmune Checkpoint Inhibitor Retreatment after Enfortumab Vedotin in Advanced Urothelial Carcinoma: A Descriptive Study with Exploratory Evaluation of Radiotherapy. | JMA journal |
| 2026-08-16 | PublicationRecent highlights and breakthroughs in immunotherapy for head and neck cancers. | Current opinion in oncology |
| 2026-09-10 | Dernière mise à jour des donnéesEnfortumab vedotin | Biomedical Watch |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT07566156 | Registre d’essai clinique |
| 2032-02-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07566156 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07566156 | Enfortumab Vedotin in Combination With Pembrolizumab vs. Concurrent Chemoradiotherapy (cCRT) in People With Muscle Invasive Bladder Cancer (EV-309) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Canada | Astellas Pharma Global Development, Inc. |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Recent highlights and breakthroughs in immunotherapy for head and neck cancers. Voir source | 41789685 | 10.1097/CCO.0000000000001211 | Current opinion in oncology | |
| Comparison of Sex-Specific Treatment Outcomes in Clinical Trials and Subsequent Real-World Data on Systemic Therapies for Urothelial Carcinoma: A Systematic Review. Voir source | 42551842 | 10.1055/a-2897-1443 | Aktuelle Urologie | |
| Immune Checkpoint Inhibitor Retreatment after Enfortumab Vedotin in Advanced Urothelial Carcinoma: A Descriptive Study with Exploratory Evaluation of Radiotherapy. Voir source | 42577015 | 10.31662/jmaj.2025-0463 | JMA journal |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-10
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.