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Fiche traitement

Dexmedetomidine Injectable Solution

China International Neuroscience Institution • Épilepsie

Suivi actif Phase 4

Résumé

Dexmedetomidine Injectable Solution est développé par China International Neuroscience Institution. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Épilepsie. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 4
China International Neuroscience Institution
China
Background: Dexmedetomidine (Dex) is a highly selective 2-adrenergic receptor agonist with significant analgesia affection. This study is planned to explore the brain regions and functional neuronal network involved in promoting analgesia of Dexmedetomidine. Methods: Select 28 patients with the proposed intraoperative MR-guided radiofrequency ablation of epilepsy. The subjects were randomized into the Dexmedetomidine group (Dex group) (n=14) and the Placebo group (PO group) (n=14). DEX group: continuous intravenously administered 1.5 µg kg-1 h-1 dexmedetomidine 15min before anesthesia induction, continuous infusion for 15min after anesthesia induction, and then Intraoperative functional magnetic resonance imaging scanning was started. PO group: the equivalent administered speed 0.9% sodium chloride was continuously pumped for 15min before anesthesia induction, then induce and intraoperative fMRI scanning started after continuous 30min infusion. The intraoperative fMIR scan results were compared and analyzed to find the unique analgesic brain regions of DEX, and the differences of the functional neuronal network of analgesia effect between the two groups.On January 8, 2024, the protocol was amended and approved by the Institutional Review Board (IRB) of China International Neuroscience Institution (Approval No. CINI-AD-20220706). In this approved amendment, to ensure a direct assessment of the most clinically meaningful patient-centered benefit, the primary outcome was redefined as postoperative pain measured by the Numerical Rating Scale (NRS) at 4, 24, and 48 hours. The pre-specified imaging measures BOLD were re-designated as secondary outcomes to explore the neural correlates of the analgesic effect. This protocol amendment was finalized prior to the enrollment of the first participant on January 15, 2024.
2026-09-08

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05500703, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-08
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-01-15Début de l’étudeNCT05500703Registre d’essai clinique
2024-12-20Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05500703Registre d’essai clinique
2026-09-08Dernière mise à jour des donnéesDexmedetomidine Injectable SolutionBiomedical Watch
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT05500703Registre d’essai clinique
2026-09-11PublicationChemical and visual compatibility of dexmedetomidine injection with parenteral medications used in neonatal intensive care settings.European journal of hospital pharmacy : science and practice
2026-09-11PublicationProlonging Peripheral Nerve Blocks in Adults: A Narrative Review of Adjunct Medications for Single-Injection Techniques.Pain physician
2026-09-11PublicationAdjunct Medications for Single-Injection Pediatric Regional Blocks: Implications for Peripheral Nerve Blocks.Current pain and headache reports

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05500703 Brain Regions and Functional Neuronal Network Characteristics of Dexmedetomidine Analgesia Phase 4 COMPLETED China China International Neuroscience Institution

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Chemical and visual compatibility of dexmedetomidine injection with parenteral medications used in neonatal intensive care settings. Voir source 42350148 10.1136/ejhpharm-2026-004995 European journal of hospital pharmacy : science and practice
Prolonging Peripheral Nerve Blocks in Adults: A Narrative Review of Adjunct Medications for Single-Injection Techniques. Voir source 42550518 Pain physician
Adjunct Medications for Single-Injection Pediatric Regional Blocks: Implications for Peripheral Nerve Blocks. Voir source 42667510 10.1007/s11916-026-01528-x Current pain and headache reports

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-08

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.