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Fiche traitement

Fasudil hydrochloride

Technical University of Munich • Parkinson

Suivi actif Phase 2

Résumé

Fasudil hydrochloride est développé par Technical University of Munich. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Neuroprotection + Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Neuroprotection + Traitement symptomatique
Phase 2
Technical University of Munich
Germany
The aim of this phase Ila trial is to provide evidence on safety, tolerability and symptomatic efficacy of the ROCK-inhibitor Fasudil in patients with early Parkinson's disease (PD). Fasudil has shown neuroprotective and pro-regenerative effects, modulated microglial activity and attenuated alpha-synuclein aggregation in PD models in vitro and in vivo. It has been licensed in Japan since 1995 for the treatment of vasospasms and has a beneficial safety profile arguing for its repurposing. Up to 15 trial centers in Germany will recruit patients. Blinded trial medication will be prepared and shipped by the University Pharmacy Leipzig. Fasudil in two dosages or placebo will be administered orally twice daily to 75 early PD patients for a total of 3 weeks. Safety, tolerability and symptomatic efficacy endpoints will be assessed up to 4 weeks after end of treatment. Its well-known safety profile and the lack of disease-modifying treatments for PD justifies its use in patients with early Parkinson's disease. ROCK-PD is a prerequisite for subsequent long-term clinical trials assessing disease-modification in PD in addition to symptomatic efficacy.
2026-09-08

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Neuroprotection Traitement symptomatique Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05931575, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-08
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-09-11Début de l’étudeNCT05931575Registre d’essai clinique
2026-08-24Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05931575Registre d’essai clinique
2026-09-08Dernière mise à jour des donnéesFasudil hydrochlorideBiomedical Watch
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT05931575Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05931575 Safety, Tolerability and Symptomatic Efficacy of the ROCK-Inhibitor Fasudil in Patients With Parkinson's Disease Phase 2 COMPLETED Germany Technical University of Munich

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-08

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.