☆ Ajouter favori
Fiche traitement

ML45855 — Assessing the Effects of Ongoing Ocrelizumab (OCR) Therapy on Fatigue and Cognition in Veterans With Multiple Sclerosis

Anza Memon SEP

Suivi actif Non applicable

Résumé

ML45855 — Assessing the Effects of Ongoing Ocrelizumab (OCR) Therapy on Fatigue and Cognition in Veterans With Multiple Sclerosis est développé par Anza Memon. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
Anza Memon
United States
This study seeks to assess the effects of long-term ocrelizumab therapy on fatigue (extreme tiredness) as well as cognition (thinking and reasoning skills, such as memory, learning and attention), in veterans with multiple sclerosis. The evaluation will involve cognitive assessment scales (to assess memory, attention and learning abilities), clinical evaluations (to assess nerve function and ability to move), and patient-reported outcome measures (in which you will answer questions about your tiredness, sleep and how you function in daily life). These assessments will occur at baseline (visit 1), 6 month (Visit-2) and 12 months (visit 3) to track changes over time.
2025-09-12

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07181811, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-09-12
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-09-12Dernière mise à jour des donnéesML45855 — Assessing the Effects of Ongoing Ocrelizumab (OCR) Therapy on Fatigue and Cognition in Veterans With Multiple SclerosisBiomedical Watch
2025-09-30Début de l’étudeNCT07181811Registre d’essai clinique
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT07181811Registre d’essai clinique
2028-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07181811Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07181811 ML45855 — Assessing the Effects of Ongoing Ocrelizumab (OCR) Therapy on Fatigue and Cognition in Veterans With Multiple Sclerosis Non applicable NOT_YET_RECRUITING United States Anza Memon

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2025-09-12

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.