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Fiche traitement

The Possible Neuroprotective Effect of Ocrelizumab Via VEGF Protein Expression in Relapsing Multiple Sclerosis Patients

IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino" Foundation • SEP

Suivi actif À vérifier

Résumé

The Possible Neuroprotective Effect of Ocrelizumab Via VEGF Protein Expression in Relapsing Multiple Sclerosis Patients est développé par IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino" Foundation. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
À vérifier
IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino" Foundation
Non renseigné
Ocrelizumab (OCR) is a humanized anti-CD20 antibody approved for Relapsing Multiple Sclerosis (RMS) and Primary Progressive Multiple Sclerosis (PPMS), due to neuroprotective effects of partially unknown origin. While its mechanism of action is mainly thought to occur via B cell depletion, previous studies on rituximab, another anti-CD20 drug, showed that CD20 binding elicits several intracellular signalling pathways, also including Protein Kinase C (PKC) activation. Of interest, the β isoform of PKC is known to modulate, through the RNA-binding protein ELAV/HuR, the expression of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), a signaling protein that has been suggested to play deleterious effects in the first phases of MS. Therefore, the hypothesis is that part of the neuroprotective effects exerted by OCR may also be due to the modulation of VEGF expression via PKCβ /HuR cascade. The primary objective is to evaluate the variation of the expression of VEGF (protein and mRNA) in Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMCs) induced by OCR therapy. No additional visits will be required outside of clinical practice. Additional laboratory testing (VEGF protein expression and PKCbeta/HuR cascade) will be performed on extra blood which will be taken during the routine blood exams. This study is an observational, longitudinal, monocenter and single arm study, in patients with RMS who are newly prescribed with OCR as per clinical practice. The study consists of the following visits as per clinical practice * T0 visit: at the first dose of OCR, blood sample and clinical/radiological MS data will be collected. * T6: after 6 months of OCR treatment, blood samples and clinical MS data will be collected. * T12 visit: after 12 months of OCR treatment, blood samples and clinical MS data will be collected.
2021-05-25

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04902690, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2021-05-25
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-05-25Dernière mise à jour des donnéesThe Possible Neuroprotective Effect of Ocrelizumab Via VEGF Protein Expression in Relapsing Multiple Sclerosis PatientsBiomedical Watch
2021-05-31Début de l’étudeNCT04902690Registre d’essai clinique
2024-07-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04902690Registre d’essai clinique
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT04902690Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04902690 The Possible Neuroprotective Effect of Ocrelizumab Via VEGF Protein Expression in Relapsing Multiple Sclerosis Patients À vérifier UNKNOWN Non communiqué IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino" Foundation

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2021-05-25

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.