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Fiche traitement

Photobiomodulation Therapy

University of Nove de Julho • Myopathies

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

Photobiomodulation Therapy est développé par University of Nove de Julho. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 1/2
University of Nove de Julho
Non renseigné
Stroke is a non-progressive and permanent syndrome in adults, with approximately 60% of patients presenting with spastic hemiparesis. Spasticity leads to changes in the physiological pattern of muscle tissue contraction and hemodynamics, and, when left untreated, negatively impacts functionality. Photobiomodulation (PBM) has demonstrated positive effects on tissue regeneration, muscle relaxation, reduction of inflammation, fatigue, and pain relief in various muscular and neurological disorders. Methods: This blinded, randomized, controlled clinical trial aims to evaluate the effects of PBM on triceps surae muscle spasticity in adults with stroke. Forty-two participants with spastic hemiparesis post-stroke will be randomized into two groups: active PBM (850 nm, 200 mW, 4 J/point in the gastrocnemius, 12 points, weekly for 8 weeks) or placebo PBM (same protocol, device switched off). Both groups will receive the institute's standard rehabilitation treatment. Outcomes will be assessed using the Modified Ashworth Scale (MAS), ankle range of motion, presence of pain, amount of antispastic medication in use, contraction strength (by manual examination) muscle oxygenation (by transcutaneous near-infrared spectroscopy), functionality, and the occurrence of adverse events before and after the intervention. At the end of recruitment, comparisons between groups and between time points will be performed and statistically analyzed using a two-way repeated means ANOVA test and the Generalized Estimating Equations (GEE) test. We also foresee a pilot interim analysis when recruitment reaches a size of 10 participants per group. This interim analysis will be performed using a two-way/means ANOVA to assess effect size and recalculate sample size, making adjustments to the design if necessary.
2026-08-25

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07784231, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-25
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-01Début de l’étudeNCT07784231Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationPreoperative photobiomodulation reduces pain in molar surgery: A, double-blind clinical trial.Journal of dentistry
2026-08-25Dernière mise à jour des donnéesPhotobiomodulation TherapyBiomedical Watch
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT07784231Registre d’essai clinique
2026-09-14PublicationAcute effects of photobiomodulation therapy applied to respiratory muscles of chronic obstructive pulmonary disease patients: a double-blind, randomized, placebo-controlled crossover trial.Lasers in medical science
2027-06-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07784231Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07784231 DarbarIllora — The Use of Photobiomodulation in the Treatment of Spasticity After Stroke. Phase 1/2 NOT_YET_RECRUITING Non communiqué University of Nove de Julho

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Acute effects of photobiomodulation therapy applied to respiratory muscles of chronic obstructive pulmonary disease patients: a double-blind, randomized, placebo-controlled crossover trial. Voir source 31654154 10.1007/s10103-019-02885-3 Lasers in medical science
Preoperative photobiomodulation reduces pain in molar surgery: A, double-blind clinical trial. Voir source 42349628 10.1016/j.jdent.2026.106855 Journal of dentistry

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-25

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.