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Fiche traitement

A Natural History Study of Patients With GNE Myopathy and GNE-Related Diseases

National Human Genome Research Institute (NHGRI) • Myopathies

Suivi actif À vérifier

Résumé

A Natural History Study of Patients With GNE Myopathy and GNE-Related Diseases est développé par National Human Genome Research Institute (NHGRI). Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
À vérifier
National Human Genome Research Institute (NHGRI)
United States
Background: \- GNE Myopathy is a disease that causes walking difficulties and increasing muscle weakness. It usually develops in young adults (between 20 and 30 years of age), and affects arm and leg muscles. HIBM is caused by mutations in a gene that may affect how the muscles function. Researchers want to learn more about the causes, symptoms, and effects of HIBM. Objectives: \- To collect genetic and medical information from people with GNE Myopathy . Eligibility: \- Individuals between 18 and 80 years of age who have GNE Myopathy and do not use a wheelchair. - Participants must be willing to stop any current treatment of HIBM while enrolled in the study. Design: * Participants will be screened with a medical history, physical exam, and neurological exam. * At the first visit, participants will have the following tests: * Questionnaires about the impact of HIBM on daily activities, mood, and quality of life * 24-hour urine collection * Blood samples * Heart function tests * Muscle strength and endurance tests, including walking * Imaging study of the muscles * Participants will return for followup visits at 6, 12, and 18 months. They may be asked to return for a final visit at 24 months. Not all tests will be performed at each visit. * Treatment will not be provided as part of this protocol. For more information, visit our website: http://hibmstudy.nhgri.nih.gov/
2026-08-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT01417533, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-28
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

3 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2011-09-14Début de l’étudeNCT01417533Registre d’essai clinique
2026-08-28Dernière mise à jour des donnéesA Natural History Study of Patients With GNE Myopathy and GNE-Related DiseasesBiomedical Watch
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT01417533Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01417533 A Natural History Study of Patients With GNE Myopathy and GNE-Related Diseases À vérifier COMPLETED United States National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.