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Fiche traitement

VIOLET — NIS to Examine Disease Activity in SLE Patients Treated With Subcutaneous Anifrolumab in Routine Care

AstraZeneca Lupus

Suivi actif À vérifier

Résumé

VIOLET — NIS to Examine Disease Activity in SLE Patients Treated With Subcutaneous Anifrolumab in Routine Care est développé par AstraZeneca. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
AstraZeneca
Germany
VIOLET is a prospective, single-arm, multi-centre, non-interventional study (NIS) evaluating real-world clinical and patient-reported outcome (PRO) data in adult patients who are initiated on subcutaneous anifrolumab treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) in line with the applicable european summary of product characteristics (SmPC) and neither having used anifrolumab subcutaneous (SC) or intravenous (IV) before.
2026-08-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07424261, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-28
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-03-19Début de l’étudeNCT07424261Registre d’essai clinique
2026-08-28Dernière mise à jour des donnéesVIOLET — NIS to Examine Disease Activity in SLE Patients Treated With Subcutaneous Anifrolumab in Routine CareBiomedical Watch
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT07424261Registre d’essai clinique
2029-08-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07424261Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07424261 VIOLET — NIS to Examine Disease Activity in SLE Patients Treated With Subcutaneous Anifrolumab in Routine Care À vérifier RECRUITING Germany AstraZeneca

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.