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Fiche traitement

KYV-101 anti-CD19 CAR-T cell therapy

Kyverna Therapeutics Lupus

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

KYV-101 anti-CD19 CAR-T cell therapy est développé par Kyverna Therapeutics. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Thérapie cellulaire
Phase 1/2
Kyverna Therapeutics
Germany
A Study of Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy for Subjects With Refractory Lupus Nephritis
2026-08-27

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Thérapie cellulaire Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06342960, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-27
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées2
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2022-12-01Début de l’étudeNCT06342960Registre d’essai clinique
2023-04-28Début de l’étudeNCT05938725Registre d’essai clinique
2025-12-22Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06342960Registre d’essai clinique
2026-05-29Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05938725Registre d’essai clinique
2026-08-27Dernière mise à jour des donnéesKYV-101 anti-CD19 CAR-T cell therapyBiomedical Watch
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT06342960Registre d’essai clinique
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT05938725Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06342960 KYSA-3: A Study of Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T-Cell (CD19 CAR T) Therapy, in Subjects With Refractory Lupus Nephritis Phase 1/2 TERMINATED Germany Kyverna Therapeutics
NCT05938725 KYSA-1: A Study of Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T-Cell (CD19 CAR T) Therapy, in Subjects With Refractory Lupus Nephritis Phase 1/2 TERMINATED United States Kyverna Therapeutics

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-27

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.