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Fiche traitement

trigger point injection

Samsung Medical Center Myopathies

Suivi actif NA

Résumé

trigger point injection est développé par Samsung Medical Center. Le traitement est actuellement en NA. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
NA
Samsung Medical Center
Non renseigné
Myofascial pain syndrome (MPS) is the most common cause of persistent regional pain characterized by myofascial trigger points. Trigger point injection (TPI) using local anesthetics is one of the most effective methods for treatment of MPS, and steroids or botulinum toxin can be added to local injections . Recent study suggested that the hyaluronan (HA) could be the basis of myofascial pain. HA within the deep fascia facilitates the free sliding of two adjacent fibrous fascial layers. If the HA assumes a more packed conformation, or more generally, if the loose connective tissue inside the fascia alters its density, the behavior of the entire deep fascia and the underlying muscle would be compromised. The investigators anticipated that hyaluronidase could decrease the viscosity of HA near the muscle and fascia of trigger points. Meanwhile, hyaluronidase is thought to promote the spread of local anesthetic solution by hydrolyzing glycosidic bonds within HA. Hyaluronidase was shown to be effective in retro- and peribulbar block for ophthalmologic surgery or reducing tissue edema in dermatology, and adhesiolysis for some interventional pain managements. However, the effect of the addition of hyaluronidase to local anesthetics during TPI has not been studied. The investigators aimed to compare the efficacy of TPI with the addition of hyaluronidase compared to local anesthetic alone on pain and quality of life in MPS patients.
2014-11-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

NA
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02293083, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2014-11-13
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNA
Études associées1
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

9 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2010-04-01Début de l’étudeNCT02293083Registre d’essai clinique
2011-05-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02293083Registre d’essai clinique
2014-11-13Dernière mise à jour des donnéestrigger point injectionBiomedical Watch
2026-07-12Création de l’enregistrementNCT02293083Registre d’essai clinique
2026-07-12PublicationAn 8-Year-Old Boy With Lateral Cutaneous Nerve Entrapment Syndrome: A Case Report.Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society
2026-07-12PublicationEvaluation of Two Treatment Options in Myofascial Pain Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation versus Trigger Point Injection.Annals of African medicine
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT02293083Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationA machine learning approach to predict treatment response in myofascial pain patients receiving masseter trigger point injections.BMC oral health
2026-08-13PublicationFunctional recovery after trigger point injection in pediatric anterior cutaneous nerve entrapment syndrome: clinical implications for multidisciplinary management.European journal of pediatrics

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02293083 Hyaluronidase for Trigger Point Injection in Myofascial Pain Syndrome NA COMPLETED Non communiqué Samsung Medical Center

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
A machine learning approach to predict treatment response in myofascial pain patients receiving masseter trigger point injections. Voir source 42572026 10.1186/s12903-026-09491-0 BMC oral health
Functional recovery after trigger point injection in pediatric anterior cutaneous nerve entrapment syndrome: clinical implications for multidisciplinary management. Voir source 42581245 10.1007/s00431-026-07329-z European journal of pediatrics
An 8-Year-Old Boy With Lateral Cutaneous Nerve Entrapment Syndrome: A Case Report. Voir source 42345584 10.1111/ped.70470 Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society
Evaluation of Two Treatment Options in Myofascial Pain Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation versus Trigger Point Injection. Voir source 42411416 10.4103/aam.aam_369_26 Annals of African medicine

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2014-11-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.