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Fiche traitement

DRALEGA-PT — A Study on Dravet Syndrome (DS) and Lennox-Gastaut Syndrome (LGS) in Children, Teenagers and Adults in Portugal

Takeda Épilepsie

Suivi actif À vérifier

Résumé

DRALEGA-PT — A Study on Dravet Syndrome (DS) and Lennox-Gastaut Syndrome (LGS) in Children, Teenagers and Adults in Portugal est développé par Takeda. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Épilepsie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
Takeda
Non renseigné
The main aim of this study is to learn about the percentage of persons diagnosed with Dravet Syndrome (DS) and Lennox-Gastaut-Syndrome (LGS) in 2022 and of persons newly diagnosed in 2021 and 2022 compared to the overall population in Portugal. Other aims are to understand how many percent of the persons diagnosed with DS and LGS are children, teenagers or adults and gather additional information on diagnosis and persons diagnosed with DS and LGS in Portugal. Information will be taken from a participant's existing medical hospital records. It is planned to review data in approximately 3 public hospitals in Portugal. No personal information of the participants will be collected.
2026-08-14

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06395792, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-14
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-12-01Début de l’étudeNCT06395792Registre d’essai clinique
2025-07-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06395792Registre d’essai clinique
2026-08-14Dernière mise à jour des donnéesDRALEGA-PT — A Study on Dravet Syndrome (DS) and Lennox-Gastaut Syndrome (LGS) in Children, Teenagers and Adults in PortugalBiomedical Watch
2026-08-26Création de l’enregistrementNCT06395792Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06395792 DRALEGA-PT — A Study on Dravet Syndrome (DS) and Lennox-Gastaut Syndrome (LGS) in Children, Teenagers and Adults in Portugal À vérifier WITHDRAWN Non communiqué Takeda

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-14

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.