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Fiche traitement

Anakinra

Yale University • Épilepsie

Suivi actif Phase 3

Résumé

Anakinra est développé par Yale University. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Épilepsie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Yale University
United States, Canada, France, Italy, South Korea, Sweden, United Kingdom
The goal of this clinical trial is to find out whether two existing medications-anakinra and tocilizumab-can effectively treat a rare and life-threatening brain condition called NORSE (New-Onset Refractory Status Epilepticus). NORSE causes continuous seizures in previously healthy children and adults and does not respond to standard treatments. It often leads to long-term disability or death. Doctors currently use anakinra and tocilizumab as second-line treatments when first-line therapies fail, but there is no clear evidence showing which drug works better or when it should be given. This study aims to answer those questions. The study will enroll patients across 33 hospitals in the United States, Canada, Europe, and Asia. It includes two groups: 1. Randomized Cohort Patients will be randomly assigned to receive either anakinra or tocilizumab within the first 7 days of their illness. Only patients whose doctors were already planning to use one of these medications as part of standard care will be eligible for randomization. Researchers will monitor their recovery and compare outcomes between the two treatments. 2. Observational Cohort Patients who cannot be randomized-usually because they were diagnosed too late-will still be followed to study how the timing of treatment affects recovery. Participants will: * Receive one of the two medications (depending on their group assignment). * Take part in follow-up assessments over the course of one year, including medical evaluations and surveys. Some participants may be followed annually beyond one year. * Optionally participate in a 60-minute interview to share their or their caregiver's experience with NORSE.
2026-08-18

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07281027, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-18
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées7
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

11 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-07-18PublicationKnowledge graph visualization and bibliometric analysis of research on coronary artery lesions in Kawasaki disease.Medicine
2026-07-18PublicationDistinct cytokine and chemokine alterations in bronchoalveolar fluid from patients with systemic juvenile idiopathic arthritis associated lung disease (SJIA-LD).Arthritis research & therapy
2026-08-13PublicationLong-Term Survival of Borna Disease Virus 1 (BoDV-1)-Encephalitis: An Exceptional Case with Valuable Insights for Pathophysiology and Disease Management.Infectious diseases and therapy
2026-08-13PublicationComparative Protective Effects of Anakinra and Tocilizumab in Experimental Ocular Ischemic Syndrome.International journal of molecular sciences
2026-08-16PublicationAdult onset Still's disease-The evidence that anti-interleukin-1 treatment is effective and well-tolerated (a comprehensive literature review).Seminars in arthritis and rheumatism
2026-08-16PublicationIL (Interleukin)-1 Receptor Antagonist Increases Ang (Angiotensin [1-7]) and Decreases Blood Pressure in Obese Individuals.Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
2026-08-16PublicationExpedited Desensitization to Canakinumab.Allergy & rhinology (Providence, R.I.)
2026-08-18Dernière mise à jour des donnéesAnakinraBiomedical Watch
2026-08-26Création de l’enregistrementNCT07281027Registre d’essai clinique
2026-12-01Début de l’étudeNCT07281027Registre d’essai clinique
2030-09-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07281027Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07281027 COMparison Between Anakinra and Tocilizumab in NORSE - "COMBAT-NORSE" Phase 3 NOT_YET_RECRUITING United States, Canada, France, Italy, South Korea, Sweden, United Kingdom Yale University

Publications liées

7 publication(s)

Publications liées

7 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Adult onset Still's disease-The evidence that anti-interleukin-1 treatment is effective and well-tolerated (a comprehensive literature review). Voir source 28757235 10.1016/j.semarthrit.2017.06.006 Seminars in arthritis and rheumatism
IL (Interleukin)-1 Receptor Antagonist Increases Ang (Angiotensin [1-7]) and Decreases Blood Pressure in Obese Individuals. Voir source 32275191 10.1161/HYPERTENSIONAHA.119.13982 Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
Expedited Desensitization to Canakinumab. Voir source 32612876 10.1177/2152656720937694 Allergy & rhinology (Providence, R.I.)
Long-Term Survival of Borna Disease Virus 1 (BoDV-1)-Encephalitis: An Exceptional Case with Valuable Insights for Pathophysiology and Disease Management. Voir source 42587244 10.1007/s40121-026-01425-1 Infectious diseases and therapy
Comparative Protective Effects of Anakinra and Tocilizumab in Experimental Ocular Ischemic Syndrome. Voir source 42589680 10.3390/ijms27157029 International journal of molecular sciences
Knowledge graph visualization and bibliometric analysis of research on coronary artery lesions in Kawasaki disease. Voir source 42470076 10.1097/MD.0000000000049678 Medicine
Distinct cytokine and chemokine alterations in bronchoalveolar fluid from patients with systemic juvenile idiopathic arthritis associated lung disease (SJIA-LD). Voir source 42469880 10.1186/s13075-026-03863-1 Arthritis research & therapy

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-18

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
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