Fiche traitement
COR Wearable ECG Monitoring
Peerbridge Health, Inc • Épilepsie
Suivi actif
À vérifier
Résumé
COR Wearable ECG Monitoring est développé par Peerbridge Health, Inc. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Épilepsie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
À vérifier
Peerbridge Health, Inc
United States
Cor360 is an observational study evaluating whether extended wearable electrocardiogram (ECG) data can support broad-spectrum cardiac phenotyping and risk assessment beyond conventional single-purpose ambulatory rhythm monitoring. The study evaluates a clinician-facing, AI-enabled decision-support system that analyzes data from the Cor XT and Cor MDx wearable ECG devices and organizes patient-specific findings into an integrated Cor360 report for review by qualified clinicians.
Rather than focusing only on detection of arrhythmias, Cor360 evaluates multiple dimensions of cardiovascular physiology and disease simultaneously. The active Cor360 indication panel may include more than 150 reportable findings or sub-findings organized across six clinically oriented pathways: Structural, Functional, Conductance, Hemodynamic, Neurohormonal/Autonomic, and Atrial Fibrillation/Ventricular Arrhythmia/Sudden Cardiac Death.
Depending on the ECG data available for an individual participant, Cor360 may characterize findings and risk markers related to left ventricular hypertrophy and atrial enlargement; heart-failure phenotype and ejection-fraction-related abnormalities; conduction delay and heart block; repolarization and ischemia-related abnormalities; atrial fibrillation and atrial substrate; ventricular ectopy, nonsustained ventricular tachycardia and electrical-instability markers; syncope mechanisms; and selected ECG-derived hemodynamic and structural/functional surrogates. The platform may also evaluate autonomic regulation and heart-rate variability, cardiopulmonary coupling, sleep-disordered breathing and obstructive sleep apnea screening indicators, electrolyte-related ECG abnormalities, and other clinically relevant physiologic patterns.
Cor360 is designed to move from isolated ECG findings toward multidimensional cardiac phenotyping and multi-pathway risk assessment. Individual findings may be combined into clinically meaningful phenotypes and risk profiles, such as atrial-fibrillation-prone substrate, heart-failure-related autonomic or repolarization profiles, ventricular electrical-instability patterns, ischemia-related risk signals, or sleep-disordered-breathing-related cardiovascular burden. Where repeated ECG studies are available, Cor360 may also assess changes in cardiac phenotype, physiologic state, and risk trajectory over time.
Reports are individualized rather than identical across participants. Only indications supported by the participant's available data, signal quality, monitoring duration, and applicable analysis criteria are presented. Longer-duration recordings may support deeper assessment of autonomic function, sleep-related physiology, intermittent abnormalities, and longitudinal risk patterns.
Cor360 also evaluates whether an extended wearable ECG record can support cross-domain clinical synthesis rather than requiring each physiologic signal to be interpreted in isolation. When appropriate, reports may link detected phenotypes and risk markers to guideline-informed care-pathway considerations while identifying uncertainty, data-quality limitations, and findings that are not reportable because monitoring-duration or signal criteria are not met.
The primary objective of the study is to determine whether clinicians judge Cor360 reports to provide clinically actionable cardiac phenotyping or risk-assessment information. The study will also evaluate whether reviewing a Cor360 report changes, refines, or confirms a clinician's assessment or intended care pathway, and how Cor360 findings agree with available clinical reference information, standard-of-care testing, or independent expert review.
The study includes adults 18 years of age or older with completed or planned Cor XT or Cor MDx wearable ECG monitoring. It includes retrospective and prospective single-study assessments, longitudinal repeated-study assessments, combined retrospective/prospective analyses, and selected limited-duration streaming or patient-activated event assessments.
The protocol spans real-world acquisition settings, including home, clinic, ambulatory care, emergency department/triage, ambulance or transport, hospital-based, and hybrid clinic-to-home workflows. Where suitable reference information is available, Cor360 findings may be compared with 12-lead ECG interpretation, Holter or ambulatory ECG findings, echocardiography, other imaging, laboratory results, sleep testing, clinical diagnosis, or blinded expert-panel review.
Cor360 is being evaluated as a clinician-facing decision aid and not as an autonomous diagnostic system. Its outputs are intended to augment clinical interpretation and support consideration of relevant care pathways, including rhythm management, heart-failure evaluation, ischemia assessment, conduction or pacing evaluation, and sleep-apnea work-up. The clinician remains responsible for diagnosis, treatment, testing, referral, and patient management.
2026-08-20
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07775976, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-20
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
4 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2026-08-20 | Début de l’étudeNCT07775976 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-20 | Dernière mise à jour des donnéesCOR Wearable ECG Monitoring | Biomedical Watch |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT07775976 | Registre d’essai clinique |
| 2030-06-17 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07775976 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07775976 | Cor360: Clinician-Facing Broad-Spectrum Cardiac Phenotyping and Risk Assessment Using COR® Wearable ECG to Inform Outcomes-Oriented Care Pathways | À vérifier | ENROLLING_BY_INVITATION | United States | Peerbridge Health, Inc |
Publications liées
0 publication(s)Publications liées
0 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Aucune publication liée pour le moment. | ||||
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-20
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.