bortezomib
Pfizer • Cancer
Résumé
bortezomib est développé par Pfizer. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : stem cell → Thérapie cellulaire, autologous → Thérapie cellulaire
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT01078441, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
13 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2010-09-01 | Début de l’étudeNCT01078441 | Registre d’essai clinique |
| 2014-03-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01078441 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-12 | Création de l’enregistrementNCT01078441 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT01078441 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-14 | PublicationEffectiveness of daratumumab plus bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone (DVRd) versus VRd for transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma. | Future oncology (London, England) |
| 2026-07-18 | PublicationTriptonide enhances DNA damage by inhibiting TRIP13‑mediated DNA repair and synergizes with bortezomib to suppress multiple myeloma. | International journal of oncology |
| 2026-07-18 | PublicationCysteine-mediated bortezomib resistance is governed by α-ketoacid availability. | bioRxiv : the preprint server for biology |
| 2026-07-22 | PublicationTargeting the mevalonate pathway sensitizes multiple myeloma cells to bortezomib through induction of mitochondrial metabolic disruption. | Cell communication and signaling : CCS |
| 2026-07-22 | PublicationAdjusted delivery, stronger outcomes: Selinexor therapeutic adaptation and positioning in previously treated multiple myeloma. | British journal of haematology |
| 2026-08-13 | Dernière mise à jour des donnéesbortezomib | Biomedical Watch |
| 2026-08-16 | PublicationProliferative glomerulonephritis with monoclonal IgG3 deposits: A case series. | Journal of translational autoimmunity |
| 2026-08-16 | PublicationSelinexor combined bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone for newly diagnosed multiple myeloma with high-risk factors: a single-arm, multi-center, prospective observational clinical study. | Annals of medicine |
| 2026-08-16 | PublicationA fast method for the quantification of bortezomib in serum and rat nervous tissue by liquid chromatography tandem mass spectrometry. | Journal of pharmaceutical and biomedical analysis |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01078441 | Bortezomib, Liposomal Doxorubicin Hydrochloride, Dexamethasone, and Cyclophosphamide in Treating Patients With Multiple Myeloma That Relapsed After Autologous Stem Cell Transplant | Phase 2 | TERMINATED | United States | National Cancer Institute (NCI) |
Publications liées
8 publication(s)Publications liées
8 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Proliferative glomerulonephritis with monoclonal IgG3 deposits: A case series. Voir source | 42519182 | 10.1016/j.jtauto.2026.100385 | Journal of translational autoimmunity | |
| Selinexor combined bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone for newly diagnosed multiple myeloma with high-risk factors: a single-arm, multi-center, prospective observational clinical study. Voir source | 42544613 | 10.1080/07853890.2026.2703403 | Annals of medicine | |
| A fast method for the quantification of bortezomib in serum and rat nervous tissue by liquid chromatography tandem mass spectrometry. Voir source | 42526316 | 10.1016/j.jpba.2026.117686 | Journal of pharmaceutical and biomedical analysis | |
| Targeting the mevalonate pathway sensitizes multiple myeloma cells to bortezomib through induction of mitochondrial metabolic disruption. Voir source | 42477794 | 10.1186/s12964-026-03076-8 | Cell communication and signaling : CCS | |
| Adjusted delivery, stronger outcomes: Selinexor therapeutic adaptation and positioning in previously treated multiple myeloma. Voir source | 42481431 | 10.1111/bjh.70711 | British journal of haematology | |
| Triptonide enhances DNA damage by inhibiting TRIP13‑mediated DNA repair and synergizes with bortezomib to suppress multiple myeloma. Voir source | 42464653 | 10.3892/ijo.2026.5919 | International journal of oncology | |
| Cysteine-mediated bortezomib resistance is governed by α-ketoacid availability. Voir source | 42465253 | 10.64898/2026.07.06.736827 | bioRxiv : the preprint server for biology | |
| Effectiveness of daratumumab plus bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone (DVRd) versus VRd for transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma. Voir source | 42444515 | 10.1080/14796694.2026.2698699 | Future oncology (London, England) |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-13
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.