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Fiche traitement

Blood Sample Collection

Merck Sharp & Dohme LLC • Parkinson

Suivi actif À vérifier

Résumé

Blood Sample Collection est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
À vérifier
Merck Sharp & Dohme LLC
United States, Hungary, Israel, Italy, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, …
The goal of this clinical trial is to evaluate whether the live attenuated tetravalent Butantan-Dengue vaccine (Butantan-DV) is safe and capable of inducing an immune response in patients aged 12 to 59 years with autoimmune rheumatic diseases (ARDs) who are clinically stable and under low-grade or no immunosuppression, as well as in healthy volunteers matched by sex and age. The main questions it aims to answer are: Does the vaccine induce adequate seroconversion in patients with ARDs compared to healthy controls? What is the frequency and intensity of common adverse events after vaccination in ARDs patients? Does physical activity levels and nutritional status influence vaccine-induced immune response in patients with ARDs? Researchers will compare patients with ARDs to healthy controls to evaluate if the vaccine elicits similar immune responses and safety profiles. All participants will: * receive a single 0.5 mL dose of the Butantan-DV vaccine via subcutaneous injection; * undergo blood sample collection before and after vaccination (baseline, Day 42, and Day 400) to assess antibody and cellular responses; * attend follow-up visits on Days 7, 14, and 42 for safety monitoring and laboratory tests; * report any symptoms or adverse events using a standardized diary for 42 days; * be followed for up to one year for long-term safety and immunogenicity assessments. * wear a device for 14 consecutive days to assess current and habitual physical activity levels. * answer three non-consecutive 24-hour dietary recalls, including at least one weekend day to assess nutritional status. * collect blood samples one-year after vaccination to access immunogenicity and cellular response. Researcher will also perform subgroups analysis in: A viremia subgroup (50 patients and 50 healthy controls) will provide additional samples on Days 1, 7, 14, 28, 42, and-if viremia is detected-Day 68, to evaluate post-vaccination viremia and its duration. An immunogenicity subgroup (\~20% of participants, n=96) will undergo cellular immune response testing via flow cytometry to evaluate T-cell responses.
2026-08-21

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07087912, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-21
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées5
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

17 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2018-01-01Début de l’étudeNCT07164924Registre d’essai clinique
2024-07-01Début de l’étudeNCT06448403Registre d’essai clinique
2024-12-08Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07164924Registre d’essai clinique
2026-03-16Début de l’étudeNCT07087912Registre d’essai clinique
2026-06-23Début de l’étudeNCT07523113Registre d’essai clinique
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT07164924Registre d’essai clinique
2026-08-01Début de l’étudeNCT07753018Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07753018Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06448403Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationCorrelation Between Blood Coagulation Profile and Viscosity: Clinical Laboratory Observational Study.Medical sciences (Basel, Switzerland)
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07087912Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07523113Registre d’essai clinique
2026-08-21Dernière mise à jour des donnéesBlood Sample CollectionBiomedical Watch
2027-08-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07753018Registre d’essai clinique
2028-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07523113Registre d’essai clinique
2028-12-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07087912Registre d’essai clinique
2030-12-29Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06448403Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

5 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07087912 BTNDV-ARD — Safety and Immunogenicity of the Live Attenuated Tetravalent Butantan-Dengue Vaccine in Autoimmune Rheumatic Diseases Phase 4 RECRUITING Brazil University of Sao Paulo General Hospital
NCT07523113 ME/CFS Brain Fog: Cognitive Rehabilitation Trial Non applicable RECRUITING United States University of Alabama at Birmingham
NCT07753018 Effects of Curcumin-Piperine Supplementation in Fibromyalgia Phase 2 NOT_YET_RECRUITING Egypt Ain Shams University
NCT06448403 MultiAD — Multimodal Assesment of Alzheimer Patients À vérifier RECRUITING Norway Norwegian University of Science and Technology
NCT07164924 FERTIMUS — Evaluation of the Impact of Multiple Sclerosis and Its Treatments on Women Fertility À vérifier COMPLETED France, Martinique University Hospital, Clermont-Ferrand

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Correlation Between Blood Coagulation Profile and Viscosity: Clinical Laboratory Observational Study. Voir source 39982245 10.3390/medsci13010020 Medical sciences (Basel, Switzerland)

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-21

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.