Fiche traitement
Doxorubicin
Merck Sharp & Dohme LLC • Cancer, Parkinson
Suivi actif
Phase 3
Résumé
Doxorubicin est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Ralentissement de la progression
Phase 3
Merck Sharp & Dohme LLC
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, …
B-cell Lymphoma is an aggressive and rare cancer of a type of immune cells (a white blood cell responsible for fighting infections). The purpose of this study is to assess the safety and toxicity of epcoritamab as a monotherapy and when combined with standard of care therapy \[Rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP) or Rituximab and lenalidomide (R2)\] in adult participants in China with B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma. Adverse events and change in disease activity will be assessed.
Epcoritamab is an investigational drug being developed for the treatment of B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma. Study doctors put the participants in groups called treatment arms. A monotherapy of epcoritamab and two different combination of epcoritamab with standard of care therapy (R-CHOP or R2) will be explored. Each treatment arm receives a different treatment combination depending on stage of the study and eligibility. Approximately 66 adult participants with B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma will be enrolled in the study in approximately 21 sites in China.
In the monotherapy arm (Cohort 1), participants will receive subcutaneous epcoritamab in 28-day cycles. In the combination arms (Cohorts 2 and 3), participants in Cohort 2 will receive subcutaneous epcoritamab with standard of care therapy (R-CHOP) in 21-day cycles followed by 28-day cycles, participants in Cohort 3 will receive subcutaneous epcoritamab with standard of care therapy (R2) in 28-day cycles.
There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care. Participants will attend regular visits during the study at an approved institution (hospital or clinic). The effect of the treatment will be frequently checked by medical assessments, blood tests, questionnaires and side effects.
2026-09-09
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression
Confiance automatique : 66%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : progression → Ralentissement de la progression, immune → Immunomodulation
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05201248, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-09
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 3
Études associées7
Publications associées11
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
35 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2009-07-21 | Début de l’étudeNCT00861705 | Registre d’essai clinique |
| 2010-09-01 | Début de l’étudeNCT01078441 | Registre d’essai clinique |
| 2014-03-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01078441 | Registre d’essai clinique |
| 2021-11-12 | Début de l’étudeNCT04628767 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-10 | Début de l’étudeNCT05201248 | Registre d’essai clinique |
| 2023-03-03 | Début de l’étudeNCT05691478 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-11 | Début de l’étudeNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2024-05-01 | Début de l’étudeNCT06245889 | Registre d’essai clinique |
| 2025-09-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00861705 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-10 | Création de l’enregistrementNCT00861705 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-12 | Création de l’enregistrementNCT01078441 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-12 | PublicationSustainable gold nanoparticles using Jania rubens, targeted therapeutic potential in prostate cancer and mechanistic insights via GO/KEGG pathway analysis. | Scientific reports |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT01078441 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT00861705 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-18 | PublicationEvaluation of the protective effects of Artemisia dracunculus L. against doxorubicin-induced chronic cardio-toxicity in rat. | Fitoterapia |
| 2026-07-18 | PublicationSynchronous rectal cancer and extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type: A case report. | Medicine |
| 2026-07-22 | PublicationSuccessful Sequential Multimodal Therapy for Lingual Rhabdomyosarcoma in a Young Adult: Case Report. | Case reports in oncological medicine |
| 2026-07-22 | PublicationAnticancer effects of alpha-helical peptide epinecidin-1 and its variants in combination with doxorubicin. | Medical oncology (Northwood, London, England) |
| 2026-07-23 | PublicationA clinical data- and AI-supported engineered fusion vesicle system for enhanced tumor-targeted drug delivery and immunochemotherapeutic synergy. | Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society |
| 2026-08-13 | PublicationRETRACTION: Doxorubicin-loaded methoxy-intercalated kaolinite as a repackaging of doxorubicin for an enhanced breast cancer treatment:andinvestigation (2025 36 025101). | Nanotechnology |
| 2026-08-13 | PublicationTherapeutic Efficacy of Metronomic Doxorubicin and Low Dose of Gamma Radiation on Breast Cancer Model. | Cell biochemistry and function |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05691478 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationLiposome-mediated delivery of a ruthenium-based metallodrug to overcome cisplatin resistance in osteosarcoma. | Drug delivery |
| 2026-08-16 | PublicationNanocarrier-mediated targeting of chemotherapy-induced DPP4 enhances T cell infiltration and improves cancer immunochemotherapy. | Bioactive materials |
| 2026-08-16 | PublicationIntegrating spectrum-effect relationship, network pharmacology and multi-omics to decipher the mechanism of Cybister chinensis Motschulsky against chronic kidney disease. | Journal of ethnopharmacology |
| 2026-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05201248 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT06245889 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT04628767 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-09 | Dernière mise à jour des donnéesDoxorubicin | Biomedical Watch |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT05201248 | Registre d’essai clinique |
| 2027-09-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04628767 | Registre d’essai clinique |
| 2030-03-20 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05691478 | Registre d’essai clinique |
| 2030-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06245889 | Registre d’essai clinique |
| 2031-04-28 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
7 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05201248 | A Study to Evaluate Adverse Events and Change in Disease Activity of Subcutaneous (SC) Epcoritamab As Monotherapy or Combined With Standard of Care Therapies in Adult Participants in China With B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma | Phase 1/2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | China | Genmab |
| NCT06245889 | NeoADAPT — PET Dynamics to Response-Adapted Neoadjuvant Therapy in TNBC | Phase 2 | RECRUITING | United States | Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins |
| NCT04628767 | Testing the Addition of MEDI4736 (Durvalumab) to Chemotherapy Before Surgery for Patients With High-Grade Upper Urinary Tract Cancer | Phase 2/3 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT05675410 | A Study to Compare Standard Therapy to Treat Hodgkin Lymphoma to the Use of Two Drugs, Brentuximab Vedotin and Nivolumab | Phase 3 | RECRUITING | United States, Canada, Puerto Rico | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT05691478 | A Study to Test the Addition of the Drug Cabozantinib to Chemotherapy in Patients With Newly Diagnosed Osteosarcoma | Phase 2/3 | SUSPENDED | United States, Australia, Canada, New Zealand | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT01078441 | Bortezomib, Liposomal Doxorubicin Hydrochloride, Dexamethasone, and Cyclophosphamide in Treating Patients With Multiple Myeloma That Relapsed After Autologous Stem Cell Transplant | Phase 2 | TERMINATED | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT00861705 | Paclitaxel With or Without Carboplatin and/or Bevacizumab Followed by Doxorubicin and Cyclophosphamide in Treating Patients With Breast Cancer That Can Be Removed by Surgery | Phase 2 | COMPLETED | United States | National Cancer Institute (NCI) |
Publications liées
11 publication(s)Publications liées
11 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Liposome-mediated delivery of a ruthenium-based metallodrug to overcome cisplatin resistance in osteosarcoma. Voir source | 42116576 | 10.1080/10717544.2026.2671485 | Drug delivery | |
| Nanocarrier-mediated targeting of chemotherapy-induced DPP4 enhances T cell infiltration and improves cancer immunochemotherapy. Voir source | 42592018 | 10.1016/j.bioactmat.2026.07.053 | Bioactive materials | |
| Integrating spectrum-effect relationship, network pharmacology and multi-omics to decipher the mechanism of Cybister chinensis Motschulsky against chronic kidney disease. Voir source | 42492702 | 10.1016/j.jep.2026.122233 | Journal of ethnopharmacology | |
| RETRACTION: Doxorubicin-loaded methoxy-intercalated kaolinite as a repackaging of doxorubicin for an enhanced breast cancer treatment:andinvestigation (2025 36 025101). Voir source | 42590990 | 10.1088/1361-6528/ae8db5 | Nanotechnology | |
| Therapeutic Efficacy of Metronomic Doxorubicin and Low Dose of Gamma Radiation on Breast Cancer Model. Voir source | 42591000 | 10.1002/cbf.70278 | Cell biochemistry and function | |
| A clinical data- and AI-supported engineered fusion vesicle system for enhanced tumor-targeted drug delivery and immunochemotherapeutic synergy. Voir source | 42486279 | 10.1016/j.jconrel.2026.115195 | Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society | |
| Successful Sequential Multimodal Therapy for Lingual Rhabdomyosarcoma in a Young Adult: Case Report. Voir source | 42483493 | 10.1155/crom/7742907 | Case reports in oncological medicine | |
| Anticancer effects of alpha-helical peptide epinecidin-1 and its variants in combination with doxorubicin. Voir source | 42484926 | 10.1007/s12032-026-03344-0 | Medical oncology (Northwood, London, England) | |
| Evaluation of the protective effects of Artemisia dracunculus L. against doxorubicin-induced chronic cardio-toxicity in rat. Voir source | 42468643 | 10.1016/j.fitote.2026.107391 | Fitoterapia | |
| Synchronous rectal cancer and extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type: A case report. Voir source | 42470035 | 10.1097/MD.0000000000049775 | Medicine | |
| Sustainable gold nanoparticles using Jania rubens, targeted therapeutic potential in prostate cancer and mechanistic insights via GO/KEGG pathway analysis. Voir source | 42436223 | 10.1038/s41598-026-56865-z | Scientific reports |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-09
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.