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Fiche traitement

Sacituzumab govitecan-hziy

Gilead Sciences Cancer

Suivi actif Phase 3

Résumé

Sacituzumab govitecan-hziy est développé par Gilead Sciences. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
Phase 3
Gilead Sciences
United States, Australia, Brazil, Canada, China, Czechia, France, Germany, …
The goal of this clinical study is to find out how the study drug, sacituzumab govitecan (SG) works in participants with endometrial cancer who have received prior treatment with platinum-based chemotherapy and immunotherapy, versus the treatment of physician's choice (TPC). The primary objectives of this study are to evaluate the effect of SG compared to TPC on progression-free survival (PFS) as assessed by blinded independent central review (BICR) and overall survival (OS).
2026-01-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06486441, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-01-13
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-08-28Début de l’étudeNCT06486441Registre d’essai clinique
2026-01-13Dernière mise à jour des donnéesSacituzumab govitecan-hziyBiomedical Watch
2026-07-12Création de l’enregistrementNCT06486441Registre d’essai clinique
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT06486441Registre d’essai clinique
2026-07-14PublicationAdvances in targeted therapy for triple-negative breast cancer: a review of key antigens and recent advances.Journal of drug targeting
2026-07-14PublicationSacituzumab-induced severe or febrile neutropenia and G-CSF utilization and cost for advanced HER2-negative breast cancer: a single-center retrospective analysis.Breast cancer research and treatment
2026-08-16PublicationPreclinical evaluation of zirconium-89 labeled anti-Trop2 antibody-drug conjugate (Trodelvy) for imaging in gastric cancer and triple-negative breast cancer.European journal of nuclear medicine and molecular imaging
2029-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06486441Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06486441 Study of Sacituzumab Govitecan Versus Treatment of Physician's Choice in Participants With Endometrial Cancer After Platinum-Based Chemotherapy and Immunotherapy (ASCENT-GYN-01/GOG-3104/ENGOT-en26) Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Australia, Brazil, Canada, China, Czechia, France, Germany, Greece, Hong Kong, Israel, Italy, Japan, Poland, Singapore, South Korea, Spain, Taiwan, United Kingdom Gilead Sciences

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Preclinical evaluation of zirconium-89 labeled anti-Trop2 antibody-drug conjugate (Trodelvy) for imaging in gastric cancer and triple-negative breast cancer. Voir source 39878898 10.1007/s00259-025-07106-4 European journal of nuclear medicine and molecular imaging
Advances in targeted therapy for triple-negative breast cancer: a review of key antigens and recent advances. Voir source 40515614 10.1080/1061186X.2025.2520306 Journal of drug targeting
Sacituzumab-induced severe or febrile neutropenia and G-CSF utilization and cost for advanced HER2-negative breast cancer: a single-center retrospective analysis. Voir source 41991763 10.1007/s10549-026-07971-z Breast cancer research and treatment

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-01-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.