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Fiche traitement

Tyruko Injectable Product

Queen Mary University of London SEP

Suivi actif Phase 2

Résumé

Tyruko Injectable Product est développé par Queen Mary University of London. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation + Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation + Traitement symptomatique
Phase 2
Queen Mary University of London
United Kingdom
Multiple Sclerosis (MS) is a chronic inflammatory \& degenerative disease of the central nervous system (CNS) Recent data from the MS Base registry demonstrated an average delay of 152 - 215 days between first presentation and the diagnosis of MS, and more than one year until Disease Modifying Treatment (DMT) begins. Evidence suggests that shutting down inflammation using highly effective DMTs early after diagnosis leads to better long term clinical outcomes The AttackMS trial will test the effect of starting a highly-effective DMT licensed for MS, Tyruko® (Natalizumab 300mg), within a short time - 14 days - after symptom onset.
2026-01-05

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05418010, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-01-05
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2022-12-01Début de l’étudeNCT05418010Registre d’essai clinique
2026-01-05Dernière mise à jour des donnéesTyruko Injectable ProductBiomedical Watch
2026-08-26Création de l’enregistrementNCT05418010Registre d’essai clinique
2027-10-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05418010Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05418010 Natalizumab for the Treatment of People With Inflammatory Demyelination Suggestive of Multiple Sclerosis, or Definite Multiple Sclerosis, at First Presentation (AttackMS) Phase 2 RECRUITING United Kingdom Queen Mary University of London

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-01-05

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.