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Fiche traitement

Pirfenidone

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) • SEP

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

Pirfenidone est développé par National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 1/2
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
United States
Background: In people with multiple sclerosis (MS), brain and cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers indicate inflammation or disease. Researchers want to see if 4 drugs given alone or combined affect MS biomarkers. They want to see if a change in biomarker levels can predict which drugs a person with MS might respond to. Objective: To see if signs of inflammation in CSF help predict a person s response to different drugs. Eligibility: People ages 18 and older who: * Are in protocol 09-I-0032 * Have progressive MS * Can stand and walk a few steps * Take an MS drug Design: Participants will be screened in protocol 09-I-0032. Participants will take 1 of the 4 study drugs. Researchers will call after 1 month to see how they are doing. Some will start a second drug. They may take each drug or combination for up to 18 months. Participants will have 2 visits a year for up to 6 years. Visits include: * Medical history * Physical exam * Blood and heart tests * X-rays and scans * Eye exam and tear collection * Lumbar puncture: A needle inserted between back bones removes some CSF. * Lymphocytapheresis: Blood is removed through a needle in one arm and run through a machine. The blood is returned through a needle in the other arm. * A sensor on the forehead records blood flow and oxygen use. * Participants may get a device for testing at home. Participants will stop taking the drugs if they have taken 2 drugs together for 18 months or if they do not do well on the drugs. Participants will be called 3 months later to see how they are doing....
2026-08-26

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 66%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-26
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées0
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-07-15PublicationBAIBA attenuates pulmonary fibrosis by modulating the iron/ROS-mitochondrion-apoptosis cascade.Free radical biology & medicine
2026-08-16PublicationTargeting fused in sarcoma (FUS): a novel antisense strategy for treating idiopathic pulmonary fibrosis.Signal transduction and targeted therapy
2026-08-16PublicationAKR1C3 and CLIC3 mediate the comorbidity of diabetic foot ulcers and hypercholesterolemia via the TGF-β/lipid metabolism axis.Biochemical and biophysical research communications
2026-08-16PublicationZiritaxestat, a Novel Autotaxin Inhibitor, and Lung Function in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: The ISABELA 1 and 2 Randomized Clinical Trials.JAMA
2026-08-26Dernière mise à jour des donnéesPirfenidoneBiomedical Watch

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Targeting fused in sarcoma (FUS): a novel antisense strategy for treating idiopathic pulmonary fibrosis. Voir source 41741410 10.1038/s41392-026-02585-9 Signal transduction and targeted therapy
AKR1C3 and CLIC3 mediate the comorbidity of diabetic foot ulcers and hypercholesterolemia via the TGF-β/lipid metabolism axis. Voir source 42462461 10.1016/j.bbrc.2026.154283 Biochemical and biophysical research communications
Ziritaxestat, a Novel Autotaxin Inhibitor, and Lung Function in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: The ISABELA 1 and 2 Randomized Clinical Trials. Voir source 37159034 10.1001/jama.2023.5355 JAMA
BAIBA attenuates pulmonary fibrosis by modulating the iron/ROS-mitochondrion-apoptosis cascade. Voir source 42448057 10.1016/j.freeradbiomed.2026.07.029 Free radical biology & medicine

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-26

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.