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Fiche traitement

Melphalan

Fred Hutchinson Cancer Center Myasthénie

Suivi actif Phase 2

Résumé

Melphalan est développé par Fred Hutchinson Cancer Center. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Myasthénie. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Thérapie cellulaire
Phase 2
Fred Hutchinson Cancer Center
United States
This phase II trial studies the side effects and how well carmustine, etoposide, cytarabine and melphalan together with antithymocyte globulin before a stem cell transplant works in treating patients with autoimmune neurologic disease that did not respond to previous therapy. In autoimmune neurological diseases, the patient's own immune system 'attacks' the nervous system which might include the brain/spinal cord and/or the peripheral nerves. Giving high-dose chemotherapy, including carmustine, etoposide, cytarabine, melphalan, and antithymocyte globulin, before a stem cell transplant weakens the immune system and may help stop the immune system from 'attacking' a patient's nervous system. When the patient's own (autologous) stem cells are infused into the patient they help the bone marrow make red blood cells, white blood cells, and platelets so the blood counts can improve.
2026-02-25

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Thérapie cellulaire Confiance automatique : 94%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT00716066, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-02-25
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées2
Publications associées5
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

12 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2008-06-01Début de l’étudeNCT00716066Registre d’essai clinique
2020-04-01Début de l’étudeNCT04332874Registre d’essai clinique
2026-02-25Dernière mise à jour des donnéesMelphalanBiomedical Watch
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT04332874Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT00716066Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationA computational study of perylene diimide as a potential nanocarrier for multiple drugs: adsorption, stability and release mechanisms.Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy
2026-08-16PublicationAnti-myeloma mechanisms of the selective NF-κB inhibitor QNZ.Molecular therapy. Oncology
2026-09-11PublicationMelphalan's Effect on Testicular Prepubertal Rats: Induction of Autophagy and Apoptosis, Modulated by the Potential of Chrysin.Journal of medicinal food
2026-09-11PublicationFludarabine, Busulfan, Thiotepa, and Melphalan: A Novel Low-Toxicity Myeloablative Conditioning Regimen for Haploidentical HSCT in Children and Adolescents Aged ≥7 Years With Transfusion-Dependent β-Thalassemia.Pediatric blood & cancer
2026-09-11PublicationSelf-assembled melphalan hydrogel with nitric oxide delivery for synergistic chemoimmunotherapy.Journal of colloid and interface science
2027-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04332874Registre d’essai clinique
2030-01-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00716066Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT00716066 Autologous Stem Cell Transplant for Neurologic Autoimmune Diseases Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States Fred Hutchinson Cancer Center
NCT04332874 A Study of Pembrolizumab Plus Local Chemotherapy Using Isolated Limb Infusion (ILI) for Patients With Sarcoma in the Arm or Leg Phase 2 RECRUITING United States Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publications liées

5 publication(s)

Publications liées

5 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Melphalan's Effect on Testicular Prepubertal Rats: Induction of Autophagy and Apoptosis, Modulated by the Potential of Chrysin. Voir source 42043784 10.1177/1096620X261434448 Journal of medicinal food
Fludarabine, Busulfan, Thiotepa, and Melphalan: A Novel Low-Toxicity Myeloablative Conditioning Regimen for Haploidentical HSCT in Children and Adolescents Aged ≥7 Years With Transfusion-Dependent β-Thalassemia. Voir source 42489576 10.1002/1545-5017.70563 Pediatric blood & cancer
Self-assembled melphalan hydrogel with nitric oxide delivery for synergistic chemoimmunotherapy. Voir source 42537370 10.1016/j.jcis.2026.141243 Journal of colloid and interface science
A computational study of perylene diimide as a potential nanocarrier for multiple drugs: adsorption, stability and release mechanisms. Voir source 41916206 10.1016/j.saa.2026.127813 Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy
Anti-myeloma mechanisms of the selective NF-κB inhibitor QNZ. Voir source 42440520 10.1016/j.omton.2026.201267 Molecular therapy. Oncology

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-02-25

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.