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Fiche traitement

CouDuMyo — Estimation of Non-Reimbursable Costs for Patients With Duchenne Muscular Dystrophy in France

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris • Myopathies

Suivi actif À vérifier

Résumé

CouDuMyo — Estimation of Non-Reimbursable Costs for Patients With Duchenne Muscular Dystrophy in France est développé par Assistance Publique - Hôpitaux de Paris. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a chronic neuromuscular disorder affecting approximately 150 to 200 newborns annually, predominantly males, and is characterized by progressive muscle atrophy and weakness due to a complete absence of dystrophin. DMD presents a severe phenotype, with life expectancy typically extending into the third decade. Data on healthcare utilization and associated costs for DMD patients, particularly within the French healthcare context, remain limited. The EPARDYS study aims to examine the care pathways of these patients using data from the Banque Nationale des Données Maladies Rares (BNDMR) and the Système National des Données de Santé (SNDS), enabling a detailed characterization of patient demographics, healthcare utilization patterns, and associated costs. However, only direct costs eligible for reimbursement under the Affection Longue Durée (ALD 100%) scheme can be evaluated. Additional resources are consumed by DMD patients, particularly for medical care that falls outside the scope of reimbursement. Furthermore, the high level of dependency in these patients may lead to the need for home adaptations or other expenditures outside the healthcare domain but linked to the disease. Informal caregiving also plays a significant role. These additional family-incurred costs must be considered. The CouDuMyo study will aim to estimate all relevant cost components from a societal perspective, considering both minors and adults, whether they attend school or work. The medico-social aspect of care, along with the collection of data on aids and benefits received, will offer insights into the nature of the support available to families in France. The knowledge gained regarding non-reimbursable, disease-related costs according to patient characteristics will provide a comprehensive view of the financial burden borne by patients and their caregivers. This assessment is particularly relevant in the context of emerging therapies, which may reduce these associated costs. The main objective will be to describe the resource utilization associated with DMD care that is not eligible for reimbursement, including direct medical costs not covered, medico-social expenses, direct non-medical costs, and indirect costs.
2026-05-27

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06861270, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-05-27
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-03-28Début de l’étudeNCT06861270Registre d’essai clinique
2025-07-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06861270Registre d’essai clinique
2026-05-27Dernière mise à jour des donnéesCouDuMyo — Estimation of Non-Reimbursable Costs for Patients With Duchenne Muscular Dystrophy in FranceBiomedical Watch
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT06861270Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06861270 CouDuMyo — Estimation of Non-Reimbursable Costs for Patients With Duchenne Muscular Dystrophy in France À vérifier COMPLETED France Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-05-27

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.