☆ Ajouter favori
Fiche traitement

Estab Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1)

Virginia Commonwealth University Myopathies

Suivi actif À vérifier

Résumé

Estab Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1) est développé par Virginia Commonwealth University. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
Virginia Commonwealth University
United States, Canada, Germany, Italy, Netherlands, New Zealand, United Kingdom
Building on previous work of the Myotonic Dystrophy Clinical Research Network (DMCRN), the present study seeks to overcome insufficient data on natural history; lack of reliable biomarkers; and incomplete characterization and limited biological understanding of the phenotypic heterogeneity of Myotonic Dystrophy 1 by examining strategies to improve the reliability by making further refinements in our sample collection and analysis procedures by developing strategies for managing patient heterogeneity going forward. Funding Source- FDA OOPD
2026-06-08

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT03981575, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-06-08
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2019-01-01Début de l’étudeNCT03981575Registre d’essai clinique
2026-06-08Dernière mise à jour des donnéesEstab Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1)Biomedical Watch
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT03981575Registre d’essai clinique
2026-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03981575Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03981575 Estab Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1) À vérifier RECRUITING United States, Canada, Germany, Italy, Netherlands, New Zealand, United Kingdom Virginia Commonwealth University

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-06-08

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.