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Fiche traitement

Low-dose prednisone

Peking Union Medical College Hospital Lupus

Suivi actif Phase 4

Résumé

Low-dose prednisone est développé par Peking Union Medical College Hospital. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
Phase 4
Peking Union Medical College Hospital
China
Childhood-onset systemic lupus erythematosus (cSLE) is a severe chronic autoimmune disease with a high burden of major-organ involvement. Lupus nephritis (LN) affects more than half of children with SLE, and proliferative LN-including class III, IV, III+V, and IV+V disease-is associated with acute kidney injury, progression to end-stage kidney disease, and poor long-term outcomes. Glucocorticoids remain a cornerstone of induction therapy for proliferative LN. However, the optimal initial dose in children is uncertain. Although recent adult SLE and LN guidelines increasingly recommend lower-dose glucocorticoid regimens with rapid tapering, pediatric guidelines still commonly recommend high initial prednisone doses of 1.5-2.0 mg/kg/day. Adult trials and comparative observational studies suggest that lower-dose glucocorticoid regimens may preserve efficacy while reducing treatment-related toxicity. Because cumulative glucocorticoid exposure in children may impair growth, development, psychosocial well-being, and medication adherence, this trial will compare low-dose versus high-dose initial glucocorticoid regimens for induction treatment of pediatric proliferative LN. The objective is to determine whether a lower-dose regimen is non-inferior in efficacy while reducing glucocorticoid-related adverse effects and improving quality of life.
2026-07-17

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-17
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées0
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

1 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-07-17Dernière mise à jour des donnéesLow-dose prednisoneBiomedical Watch

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-07-17

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.