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Fiche traitement

Tailored Digital Treatment for Migraine

Vastra Gotaland Region • Migraine

Suivi actif Non applicable

Résumé

Tailored Digital Treatment for Migraine est développé par Vastra Gotaland Region. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
Vastra Gotaland Region
Sweden
Background: An individualized internet-based treatment program from a biopsychosocial perspective has been developed within the Västra Götaland region (VGR) with funds from the Innovation Fund. The treatment program is called Learn to live with migraine and goes by the abbreviation I AM (Internet Approach to Migraine). I AM is a complement to the medical treatment and focuses on pain management and learning to live as good a life as possible with the disease migraine. During the spring of 2022, I AM has been tested regarding the feasibility of primary care on 29 research subjects in a pilot RCT (DNR 2020-02359). A weighted preliminary assessment shows moderate effect size on mental health, that the participants accept the intervention, and that I AM with recruitment and care process can be carried out in a primary care context. Purpose: An overall purpose of the study is to evaluate the effect of the addition of the internet-based biopsychosocial treatment I AM compared to usual treatment (TREATMENT as usual - TAU) in primary care regarding frequency and severity of migraine attacks, functional level, mental health, quality of life and employment rate with a randomized controlled trial design (RCT). An additional aim is to evaluate whether it is possible to prevent episodic migraine from developing into chronic migraine among those who have episodic migraine at the start of the study via the supplement treatment program I AM. Expected results: The greatest expected benefit of I AM is to reduce the burden and suffering of migraines for all the people affected. AM is also expected to increase the availability of treatment with a biopsychosocial perspective, have a quality-enhancing effect in terms of method and increase the patient's participation in their treatment. An environmental aspect is that neither patient nor therapist need to travel, accessibility also increases for individuals living in smaller communities who receive equal treatment.
2022-11-07

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05617339, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2022-11-07
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2022-11-07Dernière mise à jour des donnéesTailored Digital Treatment for MigraineBiomedical Watch
2023-01-01Début de l’étudeNCT05617339Registre d’essai clinique
2025-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05617339Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT05617339Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05617339 Tailored Digital Treatment for Migraine Non applicable UNKNOWN Sweden Vastra Gotaland Region

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2022-11-07

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.