Clinical Genetics Branch Eligibility Screening Survey
est développé par National Cancer Institute (NCI).
Le traitement est actuellement en À vérifier.
Il est associé à Cancer.
Son objectif thérapeutique principal est À vérifier.
Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
À vérifier
National Cancer Institute (NCI)
United States
Background:
Clinical Genetics Branch (CGB) researchers study individuals and populations at high genetic risk of cancer in order to improve our understanding of cancer and to improve cancer care. There are currently 6 open clinical genetics studies at the CGB eligible for this screening process.
* 02C0052: Etiologic Investigation of Cancer Susceptibility in Inherited Bone Marrow Failure Syndromes: A Natural History Study (Cancer in Bone Marrow Failure)
* 11C0255: Clinical, Epidemiologic, and Genetic Studies of Li-Fraumeni Syndrome (Li Fraumeni Syndrome Study)
* 11C0034: DICER1-Related Pleuropulmonary Blastoma Cancer Predisposition Syndrome: A Natural History Study (Pleuropulmonary Blastoma)
* 02C0211: Clinical, Laboratory, and Epidemiologic Characterization of Individuals and Families at High Risk of Melanoma (Melanoma-Prone Families)
* 10CN188: Genetic Clues to Chordoma Etiology: A Protocol to Identify Sporadic Chordoma Patients for Studies of Cancer-susceptibility Genes (Sporadic Chordoma Study)
The following studies have their own study-specific screeners. If you are interested in these studies, please click the links below to fill out the relevant study screener:
* 001109: Defining the Natural History of Squamous Cell Carcinoma in Fanconi anemia (SCC Screening in FA): https://service.cancer.gov/fanconi
* 20C0107: Clinical, Genetic, and Epidemiologic Study of Children and Adults with RASopathies (RASopathies Study): https://service.cancer.gov/myras
Objective:
To find people to participate in active CGB cancer research studies.
Eligibility:
People of any age who meet the eligibility criteria for one of the open CGB cancer research studies. You can learn more about the CGB cancer research studies by clicking on the links to the study-specific websites above. This typically involves a personal or family history of certain cancers that are being studied by researchers at CGB.
Design:
Participants will fill out a screening questionnaire to determine if they are eligible to participate in one or more CGB clinical genetics studies. The survey asks about personal health history, including cancer; family history; and genetic testing results and takes 15 to 20 minutes.
Each study has its own eligibility criteria. Survey respondents will select which study (or studies) that are interested in participating in, and the relevant study team(s) will review the screener to determine eligibility to participate in the study. Participants who are determined to be eligible for a study based on their screener will be contacted by the respective study team to learn more about the study and to consent to enroll in the study if they choose to do so. Participants who consent to enroll in a study may be asked to provide medical records; samples such as blood, saliva, or other tissues; and to participate in activities such as phone interviews or surveys. They may be invited for evaluations at the clinical center. Every study activity is voluntary. None of the studies provide treatments. Participants may be contacted to consider enrolling in future studies.
2026-08-13
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifierConfiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07005297, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-13
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une sourceDonnée normalisée automatiquementInterprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
4 événement(s) daté(s)
Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
Date
Événement
Source
2026-08-13
Dernière mise à jour des donnéesClinical Genetics Branch Eligibility Screening Survey
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.