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Fiche traitement

High Intensity Focused Ultrasound

Sonablate Cancer

Suivi actif À vérifier

Résumé

High Intensity Focused Ultrasound est développé par Sonablate. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
À vérifier
Sonablate
United States
The SONA FUSION Registry is an observational study designed to evaluate the long-term effectiveness and safety of the Sonablate High-Intensity Focused Ultrasound (HIFU) system. This study focuses on adult men who have been treated for localized prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH) with urinary symptoms, or a combination of both conditions. The registry collects real-world medical data from multiple clinics globally to better understand how well the HIFU treatment controls disease and affects urinary and sexual function over a 10- to 20-year period. The study includes two groups of participants: a retrospective group of patients who previously received treatment, and a prospective group of newly treated patients receiving standard clinical care. No experimental interventions are assigned for the purpose of this study. To protect participant privacy, all medical data is completely de-identified and stripped of direct identifiers before being securely transferred to the central coordinating center at Indiana University. The ultimate goal of this research is to improve patient care protocols, advance men's health knowledge, and establish evidence-based guidelines for minimally invasive prostate treatments.
2026-08-11

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07757490, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-11
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées2
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

10 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2010-05-01Début de l’étudeNCT01117246Registre d’essai clinique
2011-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01117246Registre d’essai clinique
2015-01-01Début de l’étudeNCT07757490Registre d’essai clinique
2026-08-11Dernière mise à jour des donnéesHigh Intensity Focused UltrasoundBiomedical Watch
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07757490Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT01117246Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationDystonia before and after Unilateral High Intensity Focused Ultrasound Thalamotomy in Essential and Dystonic Tremor.Movement disorders clinical practice
2026-08-16PublicationFast lesion mapping during HIFU treatment using harmonic motion imaging guided focused ultrasound (HMIgFUS) in vitro and in vivo.Physics in medicine and biology
2026-09-01PublicationPhase I feasibility study of Magnetic Resonance guided High Intensity Focused Ultrasound-induced hyperthermia, Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin and cyclophosphamide in stage IV breast cancer patients: study protocol of the i-GO study.BMJ open
2035-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07757490Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07757490 SONAFUSION — Sonablate HIFU International Registry for PC & BPH Patients À vérifier RECRUITING United States Sonablate
NCT01117246 Pilot Study for Palliation of Pain in Bone Metastases by MR-HIFU Phase 1/2 COMPLETED France Philips Healthcare

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Phase I feasibility study of Magnetic Resonance guided High Intensity Focused Ultrasound-induced hyperthermia, Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin and cyclophosphamide in stage IV breast cancer patients: study protocol of the i-GO study. Voir source 33243800 10.1136/bmjopen-2020-040162 BMJ open
Dystonia before and after Unilateral High Intensity Focused Ultrasound Thalamotomy in Essential and Dystonic Tremor. Voir source 42463460 10.1002/mdc3.70743 Movement disorders clinical practice
Fast lesion mapping during HIFU treatment using harmonic motion imaging guided focused ultrasound (HMIgFUS) in vitro and in vivo. Voir source 28323638 10.1088/1361-6560/aa6024 Physics in medicine and biology

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-11

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.