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Fiche traitement

Vincristine

Genmab • Cancer

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

Vincristine est développé par Genmab. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Cancer. . Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Non renseigné
Phase 1/2
Genmab
China
B-cell Lymphoma is an aggressive and rare cancer of a type of immune cells (a white blood cell responsible for fighting infections). The purpose of this study is to assess the safety and toxicity of epcoritamab as a monotherapy and when combined with standard of care therapy \[Rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP) or Rituximab and lenalidomide (R2)\] in adult participants in China with B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma. Adverse events and change in disease activity will be assessed. Epcoritamab is an investigational drug being developed for the treatment of B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma. Study doctors put the participants in groups called treatment arms. A monotherapy of epcoritamab and two different combination of epcoritamab with standard of care therapy (R-CHOP or R2) will be explored. Each treatment arm receives a different treatment combination depending on stage of the study and eligibility. Approximately 66 adult participants with B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma will be enrolled in the study in approximately 21 sites in China. In the monotherapy arm (Cohort 1), participants will receive subcutaneous epcoritamab in 28-day cycles. In the combination arms (Cohorts 2 and 3), participants in Cohort 2 will receive subcutaneous epcoritamab with standard of care therapy (R-CHOP) in 21-day cycles followed by 28-day cycles, participants in Cohort 3 will receive subcutaneous epcoritamab with standard of care therapy (R2) in 28-day cycles. There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care. Participants will attend regular visits during the study at an approved institution (hospital or clinic). The effect of the treatment will be frequently checked by medical assessments, blood tests, questionnaires and side effects.
2026-09-09

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Confiance automatique : 59%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05201248, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-09
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées2
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

9 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2022-03-10Début de l’étudeNCT05201248Registre d’essai clinique
2023-05-11Début de l’étudeNCT05675410Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT05675410Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationAnalysis of the efficacy and safety of the IVD/EM maintenance regimen as post-remission treatment for adult patients with T-cell lymphoblastic lymphoma/leukemia.Leukemia research
2026-08-16PublicationInterim Positron Emission Tomography-Guided Dose-Adapted Residual Site Radiation Therapy Improves Survival in Diffuse Large B-Cell Lymphoma Patients With Partial Metabolic Response After R-CHOP: A Retrospective Cohort Analysis.Advances in radiation oncology
2026-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05201248Registre d’essai clinique
2026-09-09Dernière mise à jour des donnéesVincristineBiomedical Watch
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT05201248Registre d’essai clinique
2031-04-28Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05675410Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05201248 A Study to Evaluate Adverse Events and Change in Disease Activity of Subcutaneous (SC) Epcoritamab As Monotherapy or Combined With Standard of Care Therapies in Adult Participants in China With B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma Phase 1/2 ACTIVE_NOT_RECRUITING China Genmab
NCT05675410 A Study to Compare Standard Therapy to Treat Hodgkin Lymphoma to the Use of Two Drugs, Brentuximab Vedotin and Nivolumab Phase 3 RECRUITING United States, Canada, Puerto Rico National Cancer Institute (NCI)

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Analysis of the efficacy and safety of the IVD/EM maintenance regimen as post-remission treatment for adult patients with T-cell lymphoblastic lymphoma/leukemia. Voir source 42475939 10.1016/j.leukres.2026.108282 Leukemia research
Interim Positron Emission Tomography-Guided Dose-Adapted Residual Site Radiation Therapy Improves Survival in Diffuse Large B-Cell Lymphoma Patients With Partial Metabolic Response After R-CHOP: A Retrospective Cohort Analysis. Voir source 42440462 10.1016/j.adro.2026.102078 Advances in radiation oncology

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-09

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.