Rituximab biosimilar
Merck Sharp & Dohme LLC • Cancer
Résumé
Rituximab biosimilar est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 2/3. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2/3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
4 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2026-08-13 | Dernière mise à jour des donnéesRituximab biosimilar | Biomedical Watch |
| 2026-08-16 | PublicationA retrospective study of the efficacy and safety of rituximab biosimilar for the treatment of membranous nephropathy. | BMC pharmacology & toxicology |
| 2026-08-16 | PublicationSafety and effectiveness of rituximab biosimilar (Rituximab-GP2013) versus originator in rheumatoid arthritis: real-world evidence from a single center. | Clinics (Sao Paulo, Brazil) |
| 2026-08-16 | PublicationCost-efficiency modeling of conversion to biosimilar rituximab-based R-CHOP in diffuse large B-cell lymphoma in medicare. | Journal of medical economics |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
0 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| Aucun essai lié pour le moment. | |||||
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| A retrospective study of the efficacy and safety of rituximab biosimilar for the treatment of membranous nephropathy. Voir source | 42216069 | 10.1186/s40360-026-01155-7 | BMC pharmacology & toxicology | |
| Safety and effectiveness of rituximab biosimilar (Rituximab-GP2013) versus originator in rheumatoid arthritis: real-world evidence from a single center. Voir source | 42520483 | 10.1016/j.clinsp.2026.101040 | Clinics (Sao Paulo, Brazil) | |
| Cost-efficiency modeling of conversion to biosimilar rituximab-based R-CHOP in diffuse large B-cell lymphoma in medicare. Voir source | 41941177 | 10.1080/13696998.2026.2651055 | Journal of medical economics |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-13
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.