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Fiche traitement

Amrubicin

AbbVie • Cancer

Suivi actif Phase 3

Résumé

Amrubicin est développé par AbbVie. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
AbbVie
United States, Austria, Belgium, France, Germany, Greece, Japan, Spain, …
Small cell lung cancer (SCLC) is characterized by aggressive and rapid growth and a tendency to develop early spread to distant sites including mediastinal lymph nodes, liver, bones, adrenal glands, and brain. The purpose of this study is to assess safety, tolerability, and change in disease activity of ABBV-706 compared to standard of care (SOC) treatment (topotecan, lurbinectedin, or amrubicin). ABBV-706 is an investigational drug being developed for the treatment of SCLC. There are two treatment arms in this study. Participants will either receive ABBV-706 or SOC. Approximately 531 adult participants will be enrolled in the study across 175 sites worldwide. Participants with SCLC will receive intravenous (IV) ABBV-706 or SOC \[topotecan (IV or orally), or lubinectedin (IV), or amrubicin (IV)\]. The estimated duration of the study is approximately 53 months. There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic and may require frequent medical assessments, blood tests, questionnaires, and scans.
2026-09-09

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07365241, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-09
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-07-02Début de l’étudeNCT07365241Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07365241Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationComparative efficacy of tarlatamab and second-line therapies in extensive-stage small cell lung cancer: A network meta-analysis.Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)
2026-08-16PublicationDevelopment of a simplified population pharmacokinetic-pharmacodynamic framework for exposure-informed risk stratification of neutropenia during amrubicin treatment.Cancer chemotherapy and pharmacology
2026-08-16PublicationWild-Type Sarcomatoid Carcinoma as Acquired Resistance to Tarlatamab in Small Cell-Transformed -Mutated Lung Adenocarcinoma: A Case Report.JTO clinical and research reports
2026-09-09Dernière mise à jour des donnéesAmrubicinBiomedical Watch
2026-09-14Dernière mise à jour du registreNCT07365241Registre d’essai clinique
2030-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07365241Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07365241 A Study to Evaluate Adverse Events and Change in Disease Activity of Intravenous ABBV-706 Versus Standard of Care in Adult Participants With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer Phase 3 RECRUITING United States, Austria, Belgium, France, Germany, Greece, Japan, Spain, Switzerland AbbVie

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Comparative efficacy of tarlatamab and second-line therapies in extensive-stage small cell lung cancer: A network meta-analysis. Voir source 42229339 10.1016/j.lungcan.2026.109465 Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)
Development of a simplified population pharmacokinetic-pharmacodynamic framework for exposure-informed risk stratification of neutropenia during amrubicin treatment. Voir source 42517921 10.1007/s00280-026-04931-8 Cancer chemotherapy and pharmacology
Wild-Type Sarcomatoid Carcinoma as Acquired Resistance to Tarlatamab in Small Cell-Transformed -Mutated Lung Adenocarcinoma: A Case Report. Voir source 42519408 10.1016/j.jtocrr.2026.101018 JTO clinical and research reports

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-09

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.