Desipramine
Duke University • Myopathies
Résumé
Desipramine est développé par Duke University. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Neuroprotection + Ralentissement de la progression + Traitement symptomatique. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 4
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : neuroprotect → Neuroprotection, axon → Neuroprotection, progression → Ralentissement de la progression, symptom → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT03726996, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
11 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2019-01-14 | Début de l’étudeNCT03726996 | Registre d’essai clinique |
| 2019-08-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03726996 | Registre d’essai clinique |
| 2020-09-18 | Dernière mise à jour des donnéesDesipramine | Biomedical Watch |
| 2026-07-10 | Création de l’enregistrementNCT03726996 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-10 | PublicationDesipramine treatment disrupts phagocytic and intracellular survival of 544 in RAW 264.7 cells and promotes bacterial resistance with enhanced immune responses in ICR mice. | Frontiers in veterinary science |
| 2026-07-10 | PublicationThe efficacy and safety of hyoscyamine, dicyclomine, and desipramine in the treatment of irritable pouch syndrome-a retrospective cohort study. | Crohn's & colitis 360 |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT03726996 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | PublicationFrom Visceral Pain to Emotional Distress: Comparative Effectiveness of Antispasmodics and Antidepressants in Irritable Bowel Syndrome - Systematic Review and Network Meta-analysis. | Journal of gastrointestinal and liver diseases : JGLD |
| 2026-08-13 | PublicationA pharmacometric framework for norepinephrine transporter occupancy and dose equivalence across psychotropic medications. | Journal of psychopharmacology (Oxford, England) |
| 2026-08-13 | PublicationStepwise Translational Validation of the Screening Hit Desipramine Reveals Limits of Fibroblast-State Modulation in Lung Fibrosis. | Cells |
| 2026-08-16 | PublicationBeyond rodents: A systematic review of antidepressant-like effects in as an alternative model in psychopharmacology. | Alternatives to laboratory animals : ATLA |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03726996 | Desipramine in Infantile Neuroaxonal Dystrophy (INAD). | Phase 4 | TERMINATED | United States | Duke University |
Publications liées
6 publication(s)Publications liées
6 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Beyond rodents: A systematic review of antidepressant-like effects in as an alternative model in psychopharmacology. Voir source | 42538543 | 10.1177/02611929261468339 | Alternatives to laboratory animals : ATLA | |
| A pharmacometric framework for norepinephrine transporter occupancy and dose equivalence across psychotropic medications. Voir source | 42549822 | 10.1177/02698811261470450 | Journal of psychopharmacology (Oxford, England) | |
| Stepwise Translational Validation of the Screening Hit Desipramine Reveals Limits of Fibroblast-State Modulation in Lung Fibrosis. Voir source | 42587754 | 10.3390/cells15151344 | Cells | |
| From Visceral Pain to Emotional Distress: Comparative Effectiveness of Antispasmodics and Antidepressants in Irritable Bowel Syndrome - Systematic Review and Network Meta-analysis. Voir source | 42470701 | 10.15403/jgld-6815 | Journal of gastrointestinal and liver diseases : JGLD | |
| Desipramine treatment disrupts phagocytic and intracellular survival of 544 in RAW 264.7 cells and promotes bacterial resistance with enhanced immune responses in ICR mice. Voir source | 42211338 | 10.3389/fvets.2026.1779164 | Frontiers in veterinary science | |
| The efficacy and safety of hyoscyamine, dicyclomine, and desipramine in the treatment of irritable pouch syndrome-a retrospective cohort study. Voir source | 42381757 | 10.1093/crocol/otag063 | Crohn's & colitis 360 |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2020-09-18
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.