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Fiche traitement

Mirvetuximab Soravtansine

AbbVie • Cancer

Suivi actif Phase 2

Résumé

Mirvetuximab Soravtansine est développé par AbbVie. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
AbbVie
United States
Cancer is a condition where cells in a specific part of body grow and reproduce uncontrollably. The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of neoadjuvant carboplatin and mirvetuximab soravtansine in participants with folate receptor alpha (FRα) -expressing advanced-stage serous epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer (EOC). Mirvetuximab Soravtansine (MIRV) is an investigational antibody drug conjugate designed to selectively kill cancer cells. The antibody (protein) part of MIRV targets tumors by delivering a cell-killing drug to cancer cells carrying a protein called folate receptor alpha (FRα). This is a single arm study in adult participants with advanced-stage Fédération Internationale de Gynécologie et d'Obstétrique (FIGO) III-IV FRα-expressing serous EOC. Around 140 participants will be enrolled in the study at approximately 80 sites in the United States. Participants will receive intravenous infusion of MIRV in combination with carboplatin on day 1 of each cycle, every 21 days for up to 6 - 9 Cycles. The total study duration will be approximately 3 years . There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic and may require frequent medical assessments, blood tests, and scans.
2026-08-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06890338, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-13
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-11-21Début de l’étudeNCT06890338Registre d’essai clinique
2026-08-13Dernière mise à jour des donnéesMirvetuximab SoravtansineBiomedical Watch
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT06890338Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationHER2 and FOLR1 Expression in Mesonephric and Mesonephric-Like Adenocarcinomas in the Gynecologic Tract.International journal of gynecological pathology : official journal of the International Society of Gynecological Pathologists
2026-08-16PublicationLiposomes containing histidine overcome poly ADP-ribose polymerase inhibitor resistance.Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
2026-08-16PublicationFolate receptor-α targeted therapies in ovarian cancer: recent advances and emerging therapeutic strategies.International immunopharmacology
2030-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06890338Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06890338 A Study to Assess Anti-Tumor Activity of Intravenously (IV) Infused Carboplatin With Mirvetuximab Soravtansine in Participants With Newly Diagnosed Folate Receptor Alpha (FRα)Expressing Advanced-Stage Serous Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer. Phase 2 RECRUITING United States AbbVie

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
HER2 and FOLR1 Expression in Mesonephric and Mesonephric-Like Adenocarcinomas in the Gynecologic Tract. Voir source 42095344 10.1097/PGP.0000000000001187 International journal of gynecological pathology : official journal of the International Society of Gynecological Pathologists
Liposomes containing histidine overcome poly ADP-ribose polymerase inhibitor resistance. Voir source 42287952 10.1016/j.drup.2026.101432 Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
Folate receptor-α targeted therapies in ovarian cancer: recent advances and emerging therapeutic strategies. Voir source 42322854 10.1016/j.intimp.2026.117042 International immunopharmacology

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.