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Fiche traitement

MK-2214

Merck Sharp & Dohme LLC Alzheimer

Suivi actif Phase 1

Résumé

MK-2214 est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
Merck Sharp & Dohme LLC
United States
The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of MK-2214 in adults with mild cognitive impairment or mild-to-moderate Alzheimer's Disease. The primary hypothesis (Part 1) is that at a generally well-tolerated dose level, the true geometric mean concentration at Day 85 of MK-2214 in cerebrospinal fluid is \>0.3 nanomolar
2026-08-31

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05466422, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-31
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées2
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2022-09-20Début de l’étudeNCT05466422Registre d’essai clinique
2025-07-03Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05466422Registre d’essai clinique
2025-07-16Début de l’étudeNCT07033494Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07033494Registre d’essai clinique
2026-08-31Dernière mise à jour des donnéesMK-2214Biomedical Watch
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT05466422Registre d’essai clinique
2029-04-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07033494Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05466422 A Study of MK-2214 in Adults With Mild Cognitive Impairment or Mild-to-Moderate Alzheimer's Disease (MK-2214-002) Phase 1 COMPLETED United States Merck Sharp & Dohme LLC
NCT07033494 A Clinical Study of MK-2214 in People With Early Alzheimer's Disease (MK-2214-004) Phase 2 RECRUITING United States, Argentina, Australia, Belgium, Canada, Japan, Netherlands, Singapore, South Korea, Spain, United Kingdom Merck Sharp & Dohme LLC

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-31

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.