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Fiche traitement

MS-Health — MS and Health Cohort

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild • SEP

Suivi actif À vérifier

Résumé

MS-Health — MS and Health Cohort est développé par Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Remyélinisation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Remyélinisation
À vérifier
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Non renseigné
This study aims to identify clinical, biological, imaging, and environmental factors that predict the progression and severity of Multiple Sclerosis (MS). We will establish a prospective, highly phenotyped cohort of patients diagnosed with MS according to the 2024 criteria, regardless of disease form or stage. We hypothesize that combining neurological, vascular, metabolic, neuropsychological, environmental, and imaging data (from the central nervous system and the eye) will improve the identification of markers associated with MS progression. This integrative approach will help clarify the respective roles of inflammation, vascular dysfunction, myelin repair, and neurodegeneration in disability accumulation. The study will also evaluate the impact of MS, disability, and treatments on patients' physical, mental, and social health, as defined by the World Health Organization (WHO). These results are expected to support personalized patient management and identify modifiable risk factors to reduce disability and inform future therapeutic strategies. The primary objective is to identify factors that worsen neurological disability in MS patients, including disease-related, comorbidity, and environmental factors. The main outcome measure is time to confirmed disability accumulation (CDA), defined as an increase in the EDSS (Expanded Disability Status Scale) score confirmed after at least 3 months. This single-center, 5-year prospective cohort study will be conducted at Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild (Paris, France), with annual visits. A linkage with national health data (SNDS) will be established for both MS patients and a matched control group (5:1 ratio). Additional research procedures include: Ophthalmologic exams (OCT, angio-OCT, fundus photography, pupillometry) at baseline, year 1, 3, and 5. Brain MRI with additional non-contrast research sequences (annual). Clinical assessments including arterial stiffness and hearing tests. Blood sampling (up to 40 mL) for biomarker analyses and long-term biobanking (25 years). Lumbar puncture if clinically indicated at baseline (with extra samples for research). Physical activity and circadian rhythm monitoring using a wrist accelerometer for 9 consecutive days. Standardized questionnaires assessing quality of life, education, and social/professional impact. Inclusion criteria: Age ≥ 18 years Diagnosis of MS according to 2024 criteria
2026-06-09

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Remyélinisation Ralentissement de la progression Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07645703, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-06-09
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-06-09Dernière mise à jour des donnéesMS-Health — MS and Health CohortBiomedical Watch
2026-06-11Début de l’étudeNCT07645703Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07645703Registre d’essai clinique
2034-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07645703Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07645703 MS-Health — MS and Health Cohort À vérifier NOT_YET_RECRUITING Non communiqué Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-06-09

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.