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Fiche traitement

Gray Matter Demyelination in Primary Progressive MS at 7T

Danish Research Centre for Magnetic Resonance • SEP

Suivi actif À vérifier

Résumé

Gray Matter Demyelination in Primary Progressive MS at 7T est développé par Danish Research Centre for Magnetic Resonance. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Remyélinisation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Remyélinisation
À vérifier
Danish Research Centre for Magnetic Resonance
Denmark
Progressive-onset multiple sclerosis (PPMS) occurs in about 15% of all people living with MS. PPMS remains understudied, and most disease-modifying treatments are ineffective for PPMS. To date, it is unknown why some people progress immediately from MS onset. The present study will assess the role of gray matter in PPMS by characterizing it with ultra-high field magnetic resonance imaging (MRI). While both white and gray matter are affected in relapsing MS, in PPMS tissue damage is primarily in the cortex. Cortical gray matter consists largely of neuronal cell bodies, which send electrical signals to create a functional response, such as arm or leg movement. While white matter damage slows the signal response, cortical damage inhibits the initial creation of electrical signals. There is a great need to research and develop scientific biomarkers to identify and monitor progression and repair in PPMS. In this project, 7 Tesla MRI is used to investigate the cortical gray matter in people with PPMS. 7 Tesla MRI is the safest and most detailed way to study the brain. Because the cortex is only a few millimeters thick, it has been traditionally difficult to investigate. At 7 Tesla, different layers and lesions within the cortex can be seen. In addition, this project will use myelin-sensitive MRI to determine the biological underpinnings of both cortical lesions and the 'normal appearing' cortical damage in PPMS. This will answer relevant questions about the brain's capacity for repair, the extent of demyelination and the occurrence of inherent cortical remyelination and provides an avenue for the development of novel clinical MR biomarkers tailored to PPMS.
2024-01-26

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Remyélinisation Ralentissement de la progression Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04977622, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2024-01-26
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-11-30Début de l’étudeNCT04977622Registre d’essai clinique
2024-01-26Dernière mise à jour des donnéesGray Matter Demyelination in Primary Progressive MS at 7TBiomedical Watch
2024-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04977622Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT04977622Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationProgressive iron accumulation across multiple sclerosis phenotypes revealed by sparse classification of deep gray matter.Journal of magnetic resonance imaging : JMRI
2026-08-16PublicationDiscriminative analysis of regional evolution of iron and myelin/calcium in deep gray matter of multiple sclerosis and healthy subjects.Journal of magnetic resonance imaging : JMRI

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04977622 Gray Matter Demyelination in Primary Progressive MS at 7T À vérifier UNKNOWN Denmark Danish Research Centre for Magnetic Resonance

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Progressive iron accumulation across multiple sclerosis phenotypes revealed by sparse classification of deep gray matter. Voir source 28301067 10.1002/jmri.25682 Journal of magnetic resonance imaging : JMRI
Discriminative analysis of regional evolution of iron and myelin/calcium in deep gray matter of multiple sclerosis and healthy subjects. Voir source 29537720 10.1002/jmri.26004 Journal of magnetic resonance imaging : JMRI

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2024-01-26

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.